1.醇解聚碳酸酯的催化剂，其特征在于，所述催化剂为N-甲基咪唑前驱体和尿素制备而成的[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂，其中，1≤n≤5，N-甲基咪唑前驱体是由N-甲基咪唑和2-氯乙醇制备而成的。

2.如权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂的制备方法为：在氮气保护下，摩尔比为1:n(1≤n≤5)的N-甲基咪唑前驱体和尿素在80-100℃加热搅拌反应2h，直至固体混合物变成透明澄清液体，生成催化剂[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂，其中，1≤n≤5。

3.如权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述N-甲基咪唑前驱体的制备方法为：摩尔比1:1的N-甲基咪唑和2-氯乙醇加热回流，搅拌反应48h，自然冷却至室温，过滤并用乙酸乙酯多次洗涤冷却后的白色沉淀，干燥白色沉淀得到N-甲基咪唑前驱体。

4.醇解聚碳酸酯的方法，其特征在于，以权利要求1-3任一所述的[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂为催化剂，反应物聚碳酸酯和醇发生醇解反应，生成双酚A。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述醇解反应的温度为110-125℃，反应的时间为2-4h，反应物聚碳酸酯和醇的摩尔比为1:2-7，催化剂[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂与聚碳酸酯的质量比为0.025-0.125:1。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述醇解反应的温度为120℃，反应的时间为

2h，反应物聚碳酸酯和醇的摩尔比为1:5，催化剂[EMIMOH]Cl-nUrea低共熔溶剂与聚碳酸酯的质量比为0.1:1。

7.如权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，还包括后处理步骤，此步骤是将醇解反应液进行过滤，滤液减压蒸馏得到胶状液体，用乙酸乙酯和水萃取，上清液减压蒸馏得到双酚A，下清液减压蒸馏，干燥回收[EMIMOH]Cl-nUrea并重复利用。