1.一种含ent-贝叶烷骨架的间苯二甲酰胺桥连手性分子钳，其结构如式(I)所示：

2.一种如权利要求1所述的含ent-贝叶烷骨架的间苯二甲酰胺桥连手性分子钳的制备方法，所述的制备方法包括：将式(VII)所示的间苯二甲酸加入烧瓶中，向其中加入过量的SOCl2和DMF，所述DMF的体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为1～15滴/g，搅拌回流反应2～8h，减压蒸去多余的SOCl2，制得式(VIII)所示化合物；继续于反应瓶中依次加入无水THF和NaOH固体，升温至反应液回流，加入化合物(VI)的无水THF溶液，继续回流反应3～8h，得到反应液d，之后反应液d经后处理制得式(I)所示的含ent-贝叶烷骨架的间苯二甲酰胺桥连手性分子钳；所述式(VII)所示化合物与化合物(VI)、NaOH的物质的量之比为1：0.2～

1：1～20；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述SOCl2的体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为1～30mL/g，所述THF的总体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为1～

50mL/g。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述SOCl2的体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为10～20mL/g，所述THF的总体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为25～

35mL/g。

5.如权利要求2～4之一所述的制备方法，其特征在于：所述DMF的体积用量以式(VII)所示化合物的质量计为4～8滴/g。

6.如权利要求2～4之一所述的制备方法，其特征在于：所述式(VII)所示化合物与化合物(VI)、NaOH的物质的量之比为1：0.3～0.7：2～6。

7.如权利要求2～4之一所述的制备方法，其特征在于：所述反应液d的后处理方法为：反应液d减压蒸去溶剂，加入二氯甲烷，加水洗涤，取有机相用无水Na2SO4干燥，抽滤，取滤液减压旋干，得到油状物，所得油状物经硅胶柱层析分离纯化，制得式(I)所示的含ent-贝叶烷骨架的间苯二甲酰胺桥连手性分子钳。

8.如权利要求1所述的含ent-贝叶烷骨架的间苯二甲酰胺桥连手性分子钳在识别手性分子客体中的应用，所述的手性分子客体为D/L-氨基酸酯盐酸盐。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的手性分子客体为D/L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐或D/L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐。