1.联萘酚聚醚链桥连手性分子钳，其以手性联萘酚聚醚链为隔离基、以异斯特维醇为手性臂，结构如式(I)、式(II)、式(IV)、式(V)或式(VI)所示：

2.一种式(I)或式(II)或式(IV)所示的联萘酚聚醚链桥连手性分子钳的制备方法，所述的制备方法包括：将式(IX)所示化合物、无水THF、NaOH固体置于反应容器中，迅速升温至回流，加入式(XIV)或式(XV)或式(XVII)化合物的无水THF溶液，在油浴30～100℃条件下反应1～10h，之后所得反应液b经后处理，制得相应的式(I)或式(II)或式(IV)所示的联萘酚聚醚链桥连手性分子钳；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述式(IX)所示化合物与化合物(XIV)或式(XV)或式(XVII)、NaOH的物质的量之比为1：0.1～0.5：0.5～3；所述THF的体积用量以式(IX)所示化合物的质量计为10～40mL/g。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述反应液b的后处理方法为：反应液b冷却至室温，抽滤，取滤液减压浓缩，经硅胶柱层析制得式(I)、(II)或(IV)所示的联萘酚聚醚链桥连分子钳化合物。

5.一种式(V)或式(VI)所示的联萘酚聚醚链桥连手性分子钳的制备方法，所述的制备方法包括：(1)将式(IX)所示化合物、无水THF、NaOH固体置于反应容器中，迅速升温至回流，加入式(XIV)或式(XVI)化合物的无水THF溶液，在油浴30～100℃条件下反应1～10h，之后所得反应液b'经后处理，制得相应的式(I)或式(III)所示的手性分子钳；

(2)将式(I)或式(III)所示的手性分子钳溶于乙醇，加入过量NaBH4，在室温条件下反应

4～8h，所得反应液c经后处理制得相应的式(V)或式(VI)所示的联萘酚聚醚链桥连手性分子钳；

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述式(IX)所示化合物与化合物(XIV)或式(XVI)、NaOH的物质的量之比为1：0.1～0.5：0.5～3；所述THF的体积用量以式(IX)所示化合物的质量计为10～40mL/g；

步骤(2)中，式(I)或式(III)所示化合物与NaBH4的物质的量之比为1:2～10；所述乙醇的体积用量以式(I)或(III)所示化合物的质量计为10～60mL/g。

7.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：所述反应液b'的后处理方法为：反应液b'冷却至室温，抽滤，取滤液减压浓缩，经硅胶柱层析制得式(I)或(III)所示的分子钳化合物。

8.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：所述反应液c的后处理方法为：反应结束后，向反应液中加水淬灭反应，用5wt％～20wt％HCl溶液中和，减压蒸去乙醇，CH2Cl2萃取，收集有机相，有机相依次经水洗、无水Na2SO4干燥、抽滤、滤液旋蒸除去溶剂，制得式(V)或式(VI)所示化合物。

9.如权利要求1所述的联萘酚聚醚链桥连手性分子钳在识别手性分子客体中的应用，所述的手性分子客体为D/L-氨基酸酯盐酸盐。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述的手性分子客体为D/L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐。