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专利号: 2018106737541
申请人: 五邑大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2024-08-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种新型ZnO纳米材料,其特征在于:包括衬底层、以及设置在衬底层上的由ZnO纳米线堆垛而成的纳米墙、以及由纳米墙组成的纳米网格。

2.根据权利要求1所述的一种新型ZnO纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)、前驱体混合溶液的制备,将造孔剂、醋酸锌按照质量比为0.5-2:100的比例加入到溶剂中,在60-100℃下磁力搅拌60-120min,得到澄清的前驱体混合溶液;

2)、前驱体薄膜的制备,将基板放置在旋涂仪上,首先在基板中心滴加2-5滴前驱体混合溶液,然后在500转/分钟下旋转30-60s,使混合溶液在基板上铺展开来;

3)、接着,在1500-2000转/分钟下旋转30-120s;

4)、然后,在3000-5000转/分钟下旋转60-180s,从而获得均匀分布的前驱体薄膜;

5)、高温烧结,将步骤4)中,制备的前驱体薄膜为转移到箱式退火炉中,从室温开始,以

1-3℃/min的速率升温至100℃,保温60-120min,然后以1-3℃/min的速率升温至300-400℃,保温30-60min;接着,以1℃/min的速率升温至500-600℃,保温30-120min,之后自然冷却至室温,得到结晶状态良好的新型ZnO纳米材料。

3.根据权利要求1所述的一种新型ZnO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤1)中,造孔剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物,溶剂为乙二醇。

4.根据权利要求1所述的一种新型ZnO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤4)中,在旋转过程中,在前30s,每隔2s滴加1滴混合溶液,共滴加10-15滴,后面继续旋转。

5.根据权利要求1所述的一种新型ZnO纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤5)中,在

300℃保温阶段,聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物会逐步团聚;在300℃升温至500℃过程中,醋酸锌、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物会分解成水和二氧化碳,从薄膜中分离出来,帮助形成孔道和纳米线;在500℃保温阶段,前驱体会完全分解掉,并促进ZnO纳米线结晶,从而获得结晶状态良好的新型ZnO纳米材料。

6.根据权利要求1所述的一种新型ZnO纳米微球的应用,其特征在于:该ZnO纳米材料可应用于催化降解、光电探测器、气敏探测器。