1.一种富氧型Mn基低温脱硝催化剂，其特征在于：通过共沉淀法、热回流法或载体浸渍法制成，其原料包括改性剂和Mn及可选元素的氧化物或前体盐，其中，改性剂包括KMnO4、H2O2和NaClO2中的至少一种；

可选元素包括Ce、Al、Zn、Ca、Mg、Fe、V和Ti中的至少一种；

前体盐为硝酸盐、乙酸盐、卤化盐或硫酸盐。

2.如权利要求1所述的富氧型Mn基低温脱硝催化剂，其特征在于：所述载体浸渍法中所用的载体包括二氧化钛、氧化铝和氧化硅。

3.权利要求1或2所述的富氧型Mn基低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于：采用共沉淀法，包括如下步骤：(1)将所述Mn的氧化物或前体盐及可选元素的氧化物或前体盐溶于去离子水中，配制成混合溶液；

(2)向上述混合溶液中添加所述改性剂；

上述Mn氧化物或前体盐、可选元素的氧化物或前体盐和改性剂的摩尔浓度百分比为

0.1～70mol％∶0.1～80mol％∶0.1～60mol％；

(3)在40～80℃下用浓度为0.5～3.0mol/L的碱与步骤(2)所得的物料进行共沉淀，共沉淀过程中充分搅拌，同时保持pH为7～11，共沉淀完成后在40～80℃下继续搅拌老化2～

12h；

(4)对步骤(3)所得的物料进行固液分离，所得固体用去离子水充分洗涤，接着于80～

120℃干燥，然后于300～800℃焙烧2～6h，即得。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述碱为NaOH、KOH、尿素或NH3·H2O。

5.权利要求1或2所述的富氧型Mn基低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于：采用热回流法，包括如下步骤：(1)将所述Mn的氧化物或前体盐及可选元素的氧化物或前体盐溶于去离子水中，配制成混合溶液；

(2)向上述混合溶液中添加所述改性剂；

上述Mn氧化物或前体盐、可选元素的氧化物或前体盐和改性剂的摩尔浓度百分比为

0.1～70mol％∶0.1～80mol％∶0.1～60mol％；

(3)向步骤(2)所得的物料中加入酸，充分搅拌，并保持pH为1～5；

(4)将步骤(3)所得的物料于99～102℃下加热回流反应4～48h，反应结束后自然冷却至室温，然后经抽滤获得固体，于80～120℃干燥，即得。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述酸为H2SO4、HNO3、HCl、CH3COOH或HOOCCOOH。

7.权利要求1或2所述的富氧型Mn基低温脱硝催化剂的制备方法，其特征在于：采用载体浸渍法，包括如下步骤：(1)将所述Mn的氧化物或前体盐及可选元素的氧化物或前体盐溶于去离子水中，配制成混合溶液；

(2)将所述载体浸渍于上述混合溶液中，加入所述改性剂，接着于0～40℃下充分搅拌2～12h，得浸渍载体；

上述Mn氧化物或前体盐、可选元素的氧化物或前体盐和改性剂的摩尔浓度百分比为

0.1～70mol％∶0.1～80mol％∶0.1～60mol％；

(3)将上述浸渍载体于80～120℃干燥，然后于300～800℃焙烧2～6h，即得。

8.权利要求1或2所述的富氧型Mn基低温脱硝催化剂的使用方法，其特征在于：包括：在

0～10g/m3的粉尘浓度及5000～120000h-1的空速条件下，以NH3为还原剂，用所述富氧型Mn基低温脱硝催化剂催化还原烟道气中的NOx，烟道气中的NOx浓度为50～2200ppm，SO2浓度为

0～3000ppm，温度为40～220℃，O2体积浓度为2.0～18.0％。