1.识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针，其特征在于，探针的结构为化学式(Ⅰ)：

2.如权利要求1所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素和3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺为原料进行反应，得到中间体，中间体的结构为化学式(Ⅱ)：S2、以中间体与对硝基苯酚为原料进行反应，得到探针。

3.如权利要求2所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，以3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素和3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺为原料进行反应得到中间体，具体过程包括：A1、向3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素中加入无水二氯甲烷搅拌溶解，然后依次加入草酰氯、无水DMF，在氩气保护下室温反应2-2.5小时，除去溶剂，再加入无水二氯甲烷溶解，得到第一反应液，其中，3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素、草酰氯、无水DMF的用量比为

1mmol：8-10mmol：3-5μL，3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素与每次使用无水二氯甲烷的用量比为1mmol：3-5mL；

A2、将3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺、无水三乙胺加入无水二氯甲烷搅拌溶解，得到第二反应液，其中，3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素与3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺、无水三乙胺、二氯甲烷的用量比为1mmol：0.5-1mmol：20-30mmol：3-5mL；

A3、在-10-0℃条件下，将第一反应液加入第二反应液中，并反应20-40min，经纯化得到淡黄色固体，淡黄色固体即为中间体。

4.如权利要求2所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，以中间体和对硝基苯酚为原料进行反应得到探针反应得到探针的具体过程为：向中间体、对硝基苯酚中加入无水乙腈搅拌溶解，再加入三乙胺，在氩气保护下，回流搅拌1-1.5h，经纯化得到淡黄色固体，淡黄色固体即为探针，其中，中间体、对硝基苯酚、无水乙腈、三乙胺的用量比为1mmol：0.5-1mmol：5-7mL：0.5-1mmol。

5.如权利要求1所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的应用，其特征在于，该探针用于环境或生物样品中半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光检测和分析。