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专利号: 2018107493811
申请人: 长江大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1.将活化后的红曲菌菌种经过稀释和震荡,得到单孢子悬液,将所述单孢子悬液接种到PDB液体培养基中,并在30℃下培养12天,得到红曲菌悬液;

S2.向PDB液体培养基中加入水杨酸或茉莉酸甲酯,再将所述红曲菌悬液接种到PDB液体培养基中,并在30℃、180r/min摇床培养12天。

2.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S2中每升所述PDB液体培养基中水杨酸的量为30~900μmol。

3.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S2中每升所述PDB液体培养基中茉莉酸甲酯的量为20~180μmol。

4.根据权利要求2所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S2中每升所述PDB液体培养基中水杨酸的量为800μmol。

5.根据权利要求3所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S2中每升所述PDB液体培养基中茉莉酸甲酯的量为150μmol。

6.根据权利要求1~5任一项所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,所述红曲菌为紫色红曲菌Monascuspurpureus。

7.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S1中所述红曲菌菌种采用如下方法活化:将红曲菌菌种稀释后,涂布在CYA培养基上,并在30℃下培养12天;所述CYA培养基包括如下成分:KH2PO4 0.3g、MgSO4·7H2O 0.5g、FeSO4·7H2O 

0.002g、NaCl 1.0g、ZnCl20.015g、CaCl2·2H2O 0.005g和琼脂20g,pH为6.5~7.0。

8.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S1中将稀释后的红曲菌菌种在30℃,150r/min的条件下震荡10min。

9.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,所述PDB液体培养基包括马铃薯200g和无水葡萄糖20g。

10.根据权利要求1所述的红曲菌高产洛伐他汀的培养方法,其特征在于,步骤S2中所述红曲菌悬液接种到PDB液体培养基中,接种量为10%。