1.一种咪唑并含氮杂环类化合物的合成方法，包括以下步骤：在惰性溶剂中，将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ-1)化合物在催化剂和氧化剂的作用下反应，得到式(Ⅳ-1)化合物；

或，在惰性溶剂中，将式(Ⅰ)化合物、式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ-2)化合物在催化剂和氧化剂的作用下反应，得到式(Ⅳ-2)化合物；

所述催化剂为铜盐；

1

其中，R选自取代或未取代的烃基、取代或未取代的杂烃基；

R2选自不饱和的取代或未取代的烃基；

X和Y独立的选自N、O、S或C；

R3选自氢、卤素、硝基、氰基、取代或未取代的C1～C10的烷基、取代或未取代的C1～C103

的杂烷基，取代或未取代的C5～C20的杂环基、取代或未取代的C6～C30的芳基或R可与其相邻、次相邻的基团成环；

n为1或2。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述催化剂选自醋酸铜、三氟甲磺酸铜、卤化亚铜或卤化铜。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述氧化剂选自空气、氧气、四甲基哌啶氮氧化物和叔丁基过氧化物中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应的原料还包括添加剂，所述添加剂选自醋酸银、碳酸银、硝酸银、醋酸钠、碳酸锂、碳酸钾、碳酸铯和醋酸钾中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述惰性溶剂选自甲苯、四氢呋喃、1,

4-二氧六环、N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、乙腈和

1,2-二氯乙烷中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物的摩尔比为3:1～1:3，式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ-1)化合物或式(Ⅲ-2)化合物的摩尔比为3：1～

1：3。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述催化剂的用量为所述式(Ⅰ)化合物的1mol％～50mol％。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应的温度为60～120℃，时间为

6～24h。

9.权利要求1～8任一项所述的合成方法合成的咪唑并含氮杂环类化合物在制备药物中的应用。