1.一种吡啶并喹唑啉酮类化合物，其特征在于结构式如(I)所示：

其中，R为结构式如(Ia)所示的基团A、结构式如(Ib)所示的基团B、结构式如(Ic)所示的基团C中的一种。

2.一种权利要求1所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于其制备路线为：在N2保护的条件下，将结构式如(II)所示的化合物D、氰基乙酸和有机碱性化合物在极性有机溶剂中进行回流反应，得到结构式如(I)所示的吡啶并喹唑啉酮类化合物；

其中，R’为结构式如(IIa)所示的基团A’、结构式如(IIb)所示的基团B’、结构式如(IIc)所示的基团C’中的一种。

3.根据权利要求2所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述有机碱性化合物为哌啶，所述极性有机溶剂为氯仿和乙腈的混合溶剂、或二氯甲烷和乙腈的混合溶剂。

4.根据权利要求2或3所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于：结构式如(II)所示的化合物D、氰基乙酸、有机碱性化合物的摩尔比为1：2～4：8～12。

5.根据权利要求2或3所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述极性有机溶剂的体积与结构式如(II)所示的化合物D的物质的量之比为20～40mL：1mmol。

6.根据权利要求2或3所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于结构式如(II)所示的化合物D通过下述步骤制备得到：在N2保护的条件下，将结构式如(III)所示的化合物E、四三苯基膦钯与4-甲酰基芳基硼酸化合物溶于四氢呋喃中，得到四氢呋喃溶液，将所述四氢呋喃溶液与碳酸钾水溶液混合进行加热回流，得到结构式如(II)所示的化合物D；

其中，所述4-甲酰基芳基硼酸化合物的结构式如(IV)、(V)、(VI)所示中的一种：

7.根据权利要求2所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述回流反应时间为6～10h，回流反应产物进行硅胶柱层析，硅胶柱层析用洗脱剂为二氯甲烷、甲醇、醋酸中的一种或二种以上任意组合。

8.权利要求1所述的吡啶并喹唑啉酮类化合物作为染料敏化剂的应用。

9.根据权利要求7所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的应用，其特征在于包括下述步骤：(1)将吡啶并喹唑啉酮类化合物溶于CH3Cl-CH3OH混合溶剂中，得到吡啶并喹唑啉酮化合物溶液；

(2)将双层TiO2纳米粒子膜光电极浸泡于所述吡啶并喹唑啉酮化合物溶液中，得到负载吡啶并喹唑啉酮类化合物的TiO2电极；

(3)将所述负载吡啶并喹唑啉酮类化合物的TiO2电极与铂对电极组装成三明治结构，在所述三明治结构边缘滴入电解质。

10.根据权利要求8所述吡啶并喹唑啉酮类化合物的应用，其特征在于：所述电解质包括1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘、碘、碘化锂、硫氢酸胍和4-叔丁基吡啶的乙腈溶液；所述三明治结构为负载吡啶并喹唑啉酮类化合物的TiO2电极与铂对电极中间夹有电解质；所述CH3Cl-CH3OH混合溶剂中CH3Cl、CH3OH的体积比为10：1。