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专利号: 2018108234621
申请人: 江苏师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种番茄胁迫响应基因,其特征在于,其核苷酸序列为下列序列之一:(1)如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列;

(2)如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列经添加、替换、插入或缺失一个或几个核苷酸而成的同源序列;

(3)如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列的等位基因或所述等位基因衍生物的核苷酸序列。

2.一种重组表达载体,其特征在于:所述重组表达载体含有权利要求1所述番茄胁迫响应基因的全序列或部分片段。

3.一种微生物转化体,其特征在于:所述微生物转化体含有权利要求1所述番茄胁迫响应基因的全序列、所述番茄胁迫响应基因的部分片段或权利要求2所述重组表达载体。

4.根据权利要求4所述的一种微生物转化体,其特征在于:所述的微生物转化体为根癌农杆菌。

5.权利要求1所述的番茄胁迫响应基因、权利要求2所述的重组表达载体、权利要求3所述的微生物转化体或权利要求4所述的根癌农杆菌在培育耐盐番茄品种中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述应用具体包括步骤:S1:构建含所述番茄胁迫响应基因的全序列或部分片段的重组超表达载体,然后转化微生物,获得微生物转化体;

S2:将所得微生物转化体转化番茄子叶,然后在pH为5.8含1mg/L吲哚乙酸、1.75mg/L玉米素和30g/L蔗糖的MS固体培养基中于25℃、黑暗条件下共培养2d;再转入pH为5.8的含

1.0mg/L吲哚乙酸、1.75mg/L玉米素、30g/L蔗糖、500mg/L羧苄青霉素和50mg/L卡那霉素的MS固体培养基中,于25℃,光照强度1000-2000lx条件下光照16h,再在18℃条件下黑暗8h培养至长出再生芽;

S3:当芽长长至3cm时切下再生芽,转入pH为5.8的含有250mg/L羧苄青霉素、50mg/L卡那霉素和30g/L蔗糖的MS固体培养基中,在25℃、光照强度1000-2000lx的条件下光照16h,再在18℃黑暗8h培养至生根,得耐盐番茄品种。