1.一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂，其特征在于，所述松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的结构式如下：

2.一种根据权利要求1所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)缓蚀剂中间体的制备：脱氢松香酸、三乙烯四胺和二甲苯在升温条件下反应，反应完全后进行减压蒸馏操作，得到松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体，反应式如下：(2)曼尼希反应：松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体、亚磷酸和甲醛在酸性催化环境下回流反应，反应结束后萃取分液得到松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂，反应式如下：

3.根据权利要求2所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，缓蚀剂中间体的制备具体包括如下步骤：a.将脱氢松香酸加入装有分水器的干燥四口瓶中，升温至220-240℃，用恒压漏斗缓慢滴加三乙烯四胺和二甲苯，反应3-6h；

b.继续升温至270-280℃，回流环化反应3-6h，并利用分水器分水；

c.减压蒸馏出二甲苯，得到松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体。

4.根据权利要求2或3所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，脱氢松香酸、三乙烯四胺和二甲苯的摩尔比为1：1.1-1.3：0.8-1.1。

5.根据权利要求3所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，三乙烯四胺和二甲苯同时滴加，或者按照二甲苯、三乙烯四胺的顺序依次滴加。

6.根据权利要求2所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，曼尼希反应具体包括如下步骤：a.在酸性催化环境下，加入松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体和亚磷酸于100-110℃加热回流1.5-2.5h；

b.用恒压漏斗缓慢滴加甲醛，回流反应1-2h；

c.反应结束后冷却至室温，加入一定量饱和食盐水进行洗涤分液，将分离出的粗产物加入一定量乙酸乙酯萃取分液，得到松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂。

7.根据权利要求2或6所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法，其特征在于，松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体、亚磷酸、甲醛的摩尔比为1：1：1.5-3。

8.一种根据权利要求1-7任一项所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的应用，其特征在于，所述松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的使用浓度为1-4g/L。

9.根据权利要求8所述的松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的应用，其特征在于，所述松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的使用浓度为3g/L。