1.具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，其结构式为：。

2.如权利要求1所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：首先，通过N‑甲基‑4‑哌啶酮和3‑吡啶甲醛与如反应式所示芳醛在催化剂作用下进行克莱森‑施密特缩合反应得到粗产物；然后，经过硅胶柱层析得到3‑吡啶取代的不对称3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物：其

中，R1为3,5‑二甲氧基、3,4,5‑三甲氧基、2,3,4‑三甲氧基、2‑氟、2‑氟‑5‑硝基、2‑溴‑4‑氟、

4‑三氟甲基。

3.如权利要求2所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将N‑甲基‑4‑哌啶酮和3‑吡啶甲醛与所述芳醛溶解在溶剂1中，加入催化剂，控制反应温度和反应时间，薄层分析跟踪反应进程，反应完全后，加入等体积的水，用溶剂2萃取三次，合并萃取液，减压蒸除溶剂，残余物硅胶柱层析得产物；所述溶剂1是指乙酸、甲醇中的一种，所述溶剂2是乙酸乙酯、二氯甲烷的一种。

4.如权利要求3所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，所述芳醛是指3,5‑二甲氧基苯甲醛、3,4,5‑三甲氧基苯甲醛、2,3,4‑三甲氧基苯甲醛、2‑氟苯甲醛、2‑氟‑5‑硝基苯甲醛、2‑溴‑4‑氟苯甲醛、4‑三氟甲基苯甲醛中的一种。

5.如权利要求3所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂是指氢氧化钠、干燥的氯化氢气体中的一种。

6.如权利要求3所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，所述反应温度为15‑50℃，所述反应时间为4‑24小时。

7.如权利要求3所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱层析是指选用200 300目硅胶，体积比为~

20:20:1 5:5:1的石油醚、乙酸乙酯和甲醇作为洗脱剂，进行柱层析。

~

8.如权利要求3所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物的制备方法，其特征在于，所述N‑甲基‑4‑哌啶酮和3‑吡啶甲醛与芳醛的摩尔比是指1:1:1。

9.如权利要求1所述的具有抗肿瘤和抗炎活性的3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用。