1.一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物，其特征在于，其化学结构式如下P1所示：。

2.一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在氮气或氩气气氛中，将中间体3-溴-7-[5-(4-正己基苯基)-2-噻吩基]二苯并噻吩-S,S-二氧化物与中间体2,6-二(三甲基锡)-N-(1,5-二甲基己基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯以及催化剂溶于溶剂中进行Stille交叉偶联反应，制备得到所述以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物。

3.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，所述Stille交叉偶联反应温度为100-120℃，反应时间为12-72小时。

4.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，中间体3-溴-7-[5-(4-正己基苯基)-2-噻吩基]二苯并噻吩-S,S-二氧化物与中间体2,6-二(三甲基锡)-N-(1,5-二甲基己基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯摩尔比为1.5-3:1。

5.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍 生物的制备方法，其特征在于，Stille交叉偶联反应在氮气或氩气氛围下进行。

6.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，所述Stille交叉偶联反应所用催化剂为四(三苯基膦)钯。

7.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，所述Stille交叉偶联反应所用溶剂为无水N,N-二甲基甲酰胺或无水甲苯。

8.根据权利要求2所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤，反应所得终产物的粗产物先进行萃取，再进行梯度柱层析洗脱，最后用沉淀法提纯。

9.根据权利要求8所述的一种以二噻吩并吡咯为给电子中心的齐聚噻吩衍生物的制备方法，其特征在于，萃取所用溶剂为二氯甲烷，柱层析所用洗脱剂为石油醚和二氯甲烷的混合液，沉淀法提纯所用溶剂为四氯乙烷，沉淀剂为甲醇。