1.一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，其特征在于：所述的碳量子点荧光探针发射光谱带为红色荧光，其表面含有羟基和羧基的亲水的基团，量子点荧光探针表面带负电的羟基和羧基与带正电百草枯分子在空间相互接近时，通过阴阳离子对静电的相互作用，发红色光谱带的碳量子点荧光探针发射光谱能够被自然光下绿色的百草枯分子所吸收，发生荧光共振能量转移，导致碳量子点荧光探针荧光强度降低，实现对百草枯分子选择性识别和检测，所述的碳量子点荧光探针制备过程包括如下两个步骤：

1.1第一步是碳量子点荧光探针的前驱液的制备：首先，准确的称取0.02～0.04g的间苯二胺溶解在30～50mL的无水乙醇中，溶解后，移入到体积为100mL的聚四氟乙烯内胆的反应釜中，用材质为聚四氟乙烯盖密闭，金属盖密封，将其置于程序升温速率为5℃/min的干燥箱中，升温至90～110℃的范围内反应1h后，再升温至150～170℃的范围内反应12h后，自然冷却至室温，取出反应釜，将反应产物倒入烧杯中，得到碳量子点荧光探针的前驱液；

1.2第二步是碳量子点荧光探针的制备：首先，用层析色谱法进行分离，把填充好的硅胶柱竖直安装在铁架台上，向上述前驱液的烧杯里中加入40～60mL配好比例的展开剂，用胶头滴管吸取的前驱液，沿着柱壁以2mL/min速度滴加前驱液，结束后，再沿着柱壁加入以

2mL/min的速度滴加20～40mL配好比例的淋洗剂，将层析分离后的产物再用透析袋透析，保留液用10～30mL去离子水稀释，得到表面含有羟基和羰基的碳量子点荧光探针。

2.根据权利要求1所述的一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，其特征是：所述的碳量子点荧光探针制备中的展开剂是体积比为2：3的乙酸乙酯和石油醚混合液。

3.根据权利要求1所述的一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，其特征是：所述的碳量子点荧光探针制备中的淋洗剂是体积比为1：5的乙酸乙酯和石油醚混合液。

4.根据权利要求1所述的一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，其特征是：所述的碳量子点荧光探针制备方法为溶剂热法。