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专利号: 2018109545030
申请人: 华南农业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一类取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物,其特征在于,所述化合物的结构如式(Ⅲ)所示:;

其中,R基为一个或多个,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基。

2.根据权利要求1所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物,其特征在于,所述R为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基或硝基中的任意一种。

3.根据权利要求1所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物,其特征在于,所述R为氢、2-Cl、3-Cl、4-Cl、2-F、3-F、4-F、2,4-二氟、2,6-二氟、4-Br、3-甲基、4-甲基、4-甲氧基、2-NO2、3-NO2或4-NO2中的任意一种。

4.根据权利要求1所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物,其特征在于,所述R为氢、2-Cl、2-F、2,4-二氟、2,6-二氟、2-NO2或4-NO2中的任意一种。

5.根据权利要求4所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物,其特征在于,所述R为2,4-二氟。

6.权利要求1~5任一所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1. 在稀释剂存在下,式(I)所示化合物与SOCl2反应,制备式(Ⅱ)化合物;

S2. 在稀释剂和缚酸剂存在下,式(Ⅱ)化合物与2-巯基噻唑啉进行反应,分离得到式(Ⅲ)所示化合物;

所述R基为一个或多个,所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1~4的烷基或烷氧基。

7. 根据权利要求6所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述稀释剂、式(I)所示化合物与SOCl2的摩尔比为40~80:1~1.5:1~

5;步骤S2中所述式(Ⅱ)化合物、2-巯基噻唑啉、稀释剂与缚酸剂的用量摩尔比为1~1.5:1~1.5:40~80:1~3;反应温度为0℃~125℃,反应时间为2~15 h。

8.权利要求1~5任一所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物在制备预防或治疗植物病害药物中的应用。

9.根据权利要求8所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物的应用,其特征在于,所述植物病害为水稻白叶枯病。

10.权利要求1~5任一所述取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物作为水稻白叶枯病菌中毒力因子T3SS抑制剂的应用。