1.一种抗肿瘤药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有雷公藤内酯醇和环巴胺，其中，雷公藤内酯醇和环巴胺的重量比为1:1～1:7。

2.一种抗肿瘤药物制剂，其特征在于，所述抗肿瘤药物制剂为聚合物胶束，其含有聚合物胶束载体和活性组分，所述活性组分为权利要求1所述的药物组合物。

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物制剂，其中，所述聚合物胶束载体为PEG-PCL和/或PEG-PLA；所述聚合物胶束载体与雷公藤内酯醇的重量比为50-100：1；所述聚合物胶束的平均粒径小于200nm，优选地，所述聚合物胶束的平均粒径为40-60nm。

4.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物制剂，其中，所述药物制剂由包括以下步骤的方法制得：将雷公藤内酯醇、环巴胺与聚合物胶束载体制备成聚合物胶束，再加入冷冻剂冷冻保存；所述冷冻剂优选为蔗糖；所述冷冻剂的用量优选为雷公藤内酯醇重量的40-60倍。

5.根据权利要求4所述的抗肿瘤药物制剂，其中，制备聚合物胶束的有机相为丙酮或四氢呋喃；水相为双蒸水或含0.2-0.8％PEG-MeDMA的双蒸水；有机相和水相的体积比为1：1-

3。

6.根据权利要求4或5所述的抗肿瘤药物制剂，其中，所述药物制剂由包括以下步骤的方法制得：(1)将雷公藤内酯醇和环巴胺溶于无水乙醇中，然后加入丙酮或四氢呋喃混合，再加入PEG-PCL或PEG-PLA，涡旋混合，得到溶液A，其中，雷公藤内酯醇的浓度为0.5-1.5mg/mL，环巴胺的浓度为0.5-7.5mg/mL，PEG-PCL或PEG-PLA的浓度为50-100mg/mL，所述无水乙醇与丙酮或四氢呋喃的体积比为1：5-15；

(2)将PEG-MeDMA溶于水中得到溶液B，其中PEG-MeDMA的浓度为2-8mg/mL；

(3)在溶液A处于快速涡旋的条件下，将溶液B快速加入溶液A中，形成溶液C，其中，溶液A与溶液B的体积比为1：1-3；

(4)将溶液C进行真空旋转蒸发，去除有机溶剂，得到溶液D；

(5)将溶液D进行透析，收集透析袋内的溶液，离心，收集离心后的上清液，向其中加入占上清液8-12％体积的、浓度为40-60％的蔗糖溶液，得到聚合物胶束。

7.雷公藤内酯醇和环巴胺在制备肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞增殖抑制剂中，雷公藤内酯醇和环巴胺的重量比为1:1～1:7。

8.根据权利要求7所述的应用，其中，所述肿瘤细胞包括乳腺癌细胞、胰腺癌细胞、胰腺星状细胞；优选地，所述乳腺癌细胞为小鼠乳腺癌细胞株4T1、人乳腺癌细胞株MDA-MB-468、人乳腺癌细胞株MDA-MB-231；所述人胰腺癌细胞为人胰腺癌细胞株Miapaca-2、人胰腺癌细胞株Kras*cells；所述胰腺星状细胞为人胰腺星状细胞株HPSC。

9.雷公藤内酯醇和环巴胺在制备抗肿瘤的联合用药物中的应用，其特征在于，所述药物中，雷公藤内酯醇和环巴胺的重量比为1:1～1:7。

10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述肿瘤包括乳腺癌和/或胰腺癌。