1.一种改性阴离子交换膜的制备方法，所述方法按照如下步骤进行：

(1)对商品化阴离子交换膜依次进行酸洗、碱洗和水洗，去除表面杂质，得到预处理后的基膜；

(2)在预处理的基膜一侧表面形成均匀的聚多巴胺层，得到带聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(3)采用“两膜三室”装置，所述的装置包括第一通气室、料液室、第二通气室、电动搅拌器和输气泵，所述的第一通气室、料液室和第二通气室通过长螺杆固接形成密封的三室结构，所述的料液室夹在所述的第一通气室和所述的第二通气室之间；所述的料液室的两侧面设有与料液室内腔连通的通孔，将所述带聚多巴胺层的阴离子交换膜作为隔膜安装在所述的通孔处，所述的第一通气室、第二通气室各自通过所述带聚多巴胺层的阴离子交换膜与料液室的内腔相连，将浓度为0.01～0.02mol/L的硝酸银溶液加入料液室，使阴离子交换膜带聚多巴胺层的一侧与硝酸盐溶液接触，然后在20～25℃下搅拌4～48小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得银离子在带聚多巴胺层的阴离子交换膜上原位还原，得到带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(4)将2,5-二氨基苯磺酸溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液；所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L；所述的2,5-二氨基苯磺酸的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为2～4g/L；

(5)将所述带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜浸泡于步骤(4)所得的2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液中，并使带纳米银颗粒及聚多巴胺层曝露在紫外光照下反应12～

24小时，使膜表面接枝2,5-二氨基苯磺酸，从而得到改性阴离子交换膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，在“两膜三室”装置中在预处理的基膜表面形成均匀的聚多巴胺层。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤(2)按照如下实施：将多巴胺溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到多巴胺Tris混合溶液，所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L，所述的多巴胺的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为1～3g/L；将所述预处理后的基膜为隔膜安装在所述的通孔处，所述的第一通气室、第二通气室各自通过所述预处理后的基膜与料液室的内腔相连，将所述的多巴胺Tris混合溶液加入料液室后搅拌，在20～25℃下搅拌4～8小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得预处理的基膜表面形成均匀的聚多巴胺层，得到带聚多巴胺层的阴离子交换膜。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：搅拌速度为75-200r/min。

5.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)，所述的酸洗使用盐酸润洗，盐酸浓度为0.1-0.2mol/L；所述的碱洗使用NaOH溶液润洗，NaOH溶液浓度为0.1-

0.2mol/L。

6.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，搅拌速度为75-

200r/min。

7.如权利要求1～4之一所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述的紫外光照波长为256-360nm。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行：

(1)以商品化阴离子交换膜作为基膜，用0.1-0.2mol/L的HCl溶液和0.1-0.2mol/L的NaOH溶液依次进行润洗，再用去离子水漂洗，去除表面杂质，得到预处理后的基膜；

(2)将多巴胺溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到多巴胺Tris混合溶液；所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L；所述的多巴胺的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为1～3g/L；

将所述的预处理后的基膜安装于“两膜三室”装置上的通孔处，将所述的多巴胺Tris混合溶液加入料液室后搅拌，在20～25℃下搅拌4～8小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得预处理的基膜表面形成均匀的聚多巴胺层，得到带聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(3)将硝酸银溶于去离子水中，得到硝酸银溶液，所得的硝酸银溶液的浓度为0.01～

0.02mol/L；

将所述的带聚多巴胺层的阴离子交换膜置于“两膜三室”装置的通孔处，将所述的硝酸银溶液加入料液室，使聚多巴胺层与硝酸盐溶液接触，在20～25℃下搅拌4～48小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得银离子在带聚多巴胺层的阴离子交换膜上原位还原，得到带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(4)将2,5-二氨基苯磺酸溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液；所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L；所述的2,5-二氨基苯磺酸的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为2～4g/L；

(5)将所述带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜浸泡于所述的2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液中，并使带纳米银颗粒及聚多巴胺层曝露在波长为256-360nm的紫外光照下反应12～24小时，得到表面接枝2,5-二氨基苯磺酸的改性阴离子交换膜。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行：

(1)以商品化阴离子交换膜作为基膜，用0.1-0.2mol/L的HCl溶液和0.1-0.2mol/L的NaOH溶液依次进行润洗，再用去离子水漂洗，去除表面杂质，得到预处理后的基膜；

(2)将多巴胺溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到多巴胺Tris混合溶液；所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L；所述的多巴胺的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为2g/L；

将所述的预处理后的基膜安装于“两膜三室”装置上的通孔处，将所述的多巴胺Tris混合溶液加入料液室后搅拌，在22℃下搅拌4小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得预处理的基膜表面形成均匀的聚多巴胺层，得到带聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(3)将硝酸银溶于去离子水中，得到硝酸银溶液，所得的硝酸银溶液的浓度为3.39g/L；

将所述的带聚多巴胺层的阴离子交换膜置于“两膜三室”装置的通孔处，将所述的硝酸银溶液加入料液室，使聚多巴胺层与硝酸盐溶液接触，在22℃下搅拌8小时，反应同时始终保持通气室与空气连通，使得银离子在带聚多巴胺层的阴离子交换膜上原位还原，得到带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜；

(4)将2,5-二氨基苯磺酸溶于pH为8.5～8.8的Tris缓冲溶液，得到2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液；所述的Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L；所述的2,5-二氨基苯磺酸的加入量以所述的Tris缓冲溶液的体积计为2.46g/L；

(5)将所述带纳米银颗粒及聚多巴胺层的阴离子交换膜浸泡于所述的2,5-二氨基苯磺酸Tris混合溶液中，并使带纳米银颗粒及聚多巴胺层曝露在波长为256nm的紫外光照下反应12小时，得到表面接枝2,5-二氨基苯磺酸的改性阴离子交换膜。