1.非贵金属VOCs催化剂，其特征在于，包括锰氧化物晶相与铜锰复合氧化物晶相构成的晶相结构，具有纳米纤维状的表面形貌，所述晶相结构包括MnO2晶相、Cu2Mn3O8晶相为主

4+ 3+

以及Mn2O3晶相为辅的多晶结构，其中Mn 与Mn 的摩尔比为0.20‑0.32，其中Oads与Olatt的摩尔比为0.46‑0.54。

2.非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将高锰酸钾和碱的混合溶液与锰盐溶液与铜盐溶液的混合溶液进行混合，并伴以搅拌中和沉淀得到混合悬浊液，在室温下静置该混合悬浊液；

(2)向步骤(1)中所得混合悬浊液中加酸调节混合悬浊液至酸性，之后对混合悬浊液进行水热处理；

(3)将步骤(2)所得混合悬浊液进行固液分离，对分离所得固体进行干燥，干燥所得物质即为非贵金属VOCs催化剂,该非贵金属VOCs催化剂包括锰氧化物晶相与铜锰复合氧化物晶相构成的晶相结构，具有纳米纤维状的表面形貌，所述晶相结构包括MnO2晶相、Cu2Mn3O8

4+ 3+

晶相为主以及Mn2O3晶相为辅的多晶结构，其中Mn 与Mn 的摩尔比为0.20‑0.32，其中Oads与Olatt的摩尔比为0.46‑0.54。

3.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，所述锰盐为氯化锰、硝酸锰、硫酸锰、醋酸锰中的一种，所述铜盐为氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中的一种。

4.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)的锰盐和铜盐的混合盐溶液中铜离子与锰离子的摩尔比为0‑0.3。

5.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中室温下静置混合悬浊液6‑24h。

6.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中调节混合悬浊液的pH至3‑5。

7.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中水热处理包括以下水热条件：水热处理温度为160‑210℃，水热处理时间为24‑48h，水热处理升温速率为10℃/min。

8.如权利要求2所述的非贵金属VOCs催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述干燥温度为110℃，干燥时间为6‑12h。