1.一种针对革兰氏阴性菌的纳米杀菌方法，其特征是步骤如下：

（1）反应容器的前处理：将反应瓶用王水浸泡24-28h，洗净，晾干；

（2）前驱体的制备：称取适量的碲粉与硼氢化钠溶于水中，通氮气3-5h，作为前驱体；

（3）修饰：取适量氯化镉和L-半胱氨酸溶于水中，将pH调为12，加热至沸后加入4mL步骤（2）制备的前驱体，充氮气反应3-5h，纯化后在其表面修饰能特异性吸附在革兰氏阴性菌的菌膜上的多肽KRKKRKKRK，即PCNP；

（4）培养灭菌：将步骤（3）合成所得材料与细菌共培养2h后，用低功率405nm激光光照

30min，即可特异性杀死革兰氏阴性菌。

2.根据权利要求1所述针对革兰氏阴性菌的纳米杀菌方法，其特征是：步骤（2）中碲粉、硼氢化钠和水质量比为15-20：30-80：2000-3000。

3.根据权利要求1所述针对革兰氏阴性菌的纳米杀菌方法，其特征是：步骤（3）中氯化镉、L-半胱氨酸和水反应质量比为5-9：6-15：1000-2200；所述前驱体和反应液体积比为3-

9:50-100。

4.根据权利要求1所述针对革兰氏阴性菌的纳米杀菌方法，其特征是：步骤（3）中，调节pH采用1M氢氧化钠；充氮气反应所得产物需进行纯化，加入等体积的无水乙醇溶液，2800-

3200r/min离心2-4min，弃上清，用水重悬沉淀，所得为L型半胱氨酸修饰的碲化镉量子点溶液；将纯化后的量子点溶液与终浓度为2μM的亲膜多肽PCNP室温反应1-3h，然后离心，再用生理盐水重悬。

5.根据权利要求1所述针对革兰氏阴性菌的纳米杀菌方法，其特征是：步骤（4）中首先将10nM步骤（3）合成所得材料重悬液与OD600=0.6的大肠杆菌共培养2h，加入1nM Salmon sperm DNA，用405 nm激光以100 mW/cm2的光密度光照30min，之后对细菌死活，形态进行表征。