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专利号: 2018111114682
申请人: 齐鲁工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 基本电气元件
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种基于废旧锌-锰干电池碳包的混合式超级电容器的制备方法,包括步骤如下:

1)从废旧锌-锰干电池中回收碳包,得回收的锌-锰干电池碳包即固体C;

2)氮掺杂碳包覆磷酸钛钠的制备;

3)正极的制作:

以固体C为活性物质,聚偏氟乙烯为粘合剂,乙炔黑为导电剂,将三者在N-甲基吡咯烷酮中混合、研磨、调成糊状物,将糊状物均匀涂覆在集流体上,真空干燥,得正极工作电极;

4)负极的制作:

以氮掺杂碳包覆磷酸钛钠为活性物质,聚偏氟乙烯为粘合剂,乙炔黑为导电剂,将三者在N-甲基吡咯烷酮中混合、研磨、调成糊状物,将糊状物均匀涂覆在集流体上,真空干燥,得负极工作电极;

5)混合式超级电容器的组装:

将正极工作电极和负极工作电极按涂有活性物质的一面相对叠合,正、负极之间加隔膜,使隔膜饱和吸附电解液,密封,得混合式超级电容器;

步骤1)所述的从废旧锌-锰干电池中回收碳包,包括下列步骤:a.将废旧锌-锰干电池拆解,将碳包与其它组分分开;

b.将碳包粉末转移至无水乙醇溶液中,室温下搅拌1-2h;固液分离,得固体A;

c.将固体A转移至蒸馏水中,室温下搅拌1-2h;固液分离,乙醇洗涤固体2-3次,得固体B;

d.将固体B干燥,得回收的锌-锰干电池碳包即固体C。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中的碳包粉末与无水乙醇,其质量体积比为1:(5-10)g/mL;

所述步骤c中固体A与蒸馏水,其质量体积比为1:(5-10)g/mL;

所述步骤d中的干燥,干燥方式为晾干、烘干或真空干燥。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)所述的氮掺杂碳包覆磷酸钛钠的制备步骤如下:h.将钛酸酯溶解于无水乙醇与丁醇的混合溶液中,得溶液D;

i.将钠盐、植酸溶解于蒸馏水中,得溶液E;

j.搅拌下,将溶液E加入到溶液D中,室温下搅拌1-3h,得混合液F;

k.搅拌下,将水性聚氨酯的水溶液加入到混合液F中,室温下搅拌1-2h,得混合液G;

l.将混合液G进行固液分离,得固体H;

m.将固体H干燥,然后在惰性气体氛中热处理,得氮掺杂碳包覆磷酸钛钠。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤h中的钛酸酯为钛酸丙酯、钛酸丁酯、或二者任意配比的混合物;

所述步骤h中的钛酸酯,在反应总体系中的浓度为0.06-0.12mol/L;

所述步骤h中无水乙醇与丁醇的混合溶液,其中无水乙醇与丁醇的体积比为1:(1-4);

所述步骤m中的干燥,干燥方式为晾干、烘干或真空干燥。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中固体C、聚偏氟乙烯、乙炔黑的质量比为80:(5-10):(15-10);

所述步骤3)中,固体C在正极上的浓度为1.5-3mg/cm2;

所述步骤4)中氮掺杂碳包覆磷酸钛钠、聚偏氟乙烯、乙炔黑的质量比为80:(5-10):(15-10);

所述步骤4)中,氮掺杂碳包覆磷酸钛钠在负极上的浓度为4.5-9mg/cm2。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)和4)中的集流体为石墨纸、铜箔、泡沫镍或不锈钢丝网;

所述步骤3)和4)中的真空干燥,干燥条件为:温度为80-120℃,时间为8-12h,真空度为

0.09-0.1MPa。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中的正极和负极,其中正极上固体C与负极上氮掺杂碳包覆磷酸钛钠的质量之比为(3-3.5):1。

8.一种权利要求1-7任一项所述的制备方法制备的混合式超级电容器。

9.如权利要求8所述的混合式超级电容器,其特征在于,所述混合式超级电容器在

0.5A/g下循环2000圈,容量保持率相对于首圈80-95%,比能量保持为14-17W h/kg,对应的比功率为503W/kg。