1.一种M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述催化剂以MnOX、CeO2为活性组分，以M为掺杂物，采用柠檬酸络合法制备得到；所述M为FeOx、CuO、CoOx或K2O；催化剂中Mn与Ce的摩尔比为6:1-1:1；当M为FeOx、CuO或CoOx时，M中金属离子与Ce的摩尔比为1:4-1:1；当M为K2O时，K2O的掺杂量为1wt%。

2.根据权利要求1所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述催化剂为粉末状，通过以下方法制备：取硝酸锰溶液，并加入蒸馏水，再取固体硝酸铈溶解于上述溶液中，搅拌至完全溶解，再加入掺杂物，搅拌至完全溶解，再加入柠檬酸固体于上述溶液中，搅拌至完全溶解，将上述溶液置于水浴锅蒸煮，使之成溶胶状，取出后再置于聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应器中，并将反应器置于烘箱中陈化，再取出样品并置于烘箱中干燥，再将干燥后的固体研磨成粉状，经高温焙烧，即得粉末型M-MnOx-CeO2催化剂；所述硝酸锰和硝酸铈中Mn与Ce的摩尔比为6:1-2:1；所述掺杂物选自硝酸铁、硝酸铜、硝酸钴和碳酸钾中的一种；当掺杂物为硝酸铁、硝酸铜或硝酸钴时，其中金属离子与硝酸铈中Ce的摩尔比为1:2-1:1；当掺杂物为碳酸钾时，对应催化剂中K2O的掺杂量为1wt%；所述硝酸锰、硝酸铈和掺杂物中总金属离子与柠檬酸的摩尔比为6:1-18:1。

3.根据权利要求2所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述掺杂物为碳酸钾；所述硝酸锰和硝酸铈中Mn与Ce的摩尔比为6:1；所述硝酸锰、硝酸铈和碳酸钾中总金属离子与柠檬酸的摩尔比为6:1。

4.根据权利要求2所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述水浴锅蒸煮时的水浴温度为80℃；所述烘箱中陈化温度为100-140℃，陈化时间24h；所述烘箱内干燥温度为100℃，干燥时间5h；所述高温焙烧温度为350℃-650℃，焙烧时间7h。

5.权利要求2至4任一所述M-MnOX-CeO2催化剂在常温条件下催化室内气态甲醛方面的应用。

6.根据权利要求1所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述催化剂为负载型M-MnOX-CeO2催化剂，所述催化剂中金属氧化物的总负载量为15-25wt%；所述催化剂通过以下方法制备：(1) 选取工业级蜂窝堇青石、球形4A和13X型分子筛中的一种为催化剂载体，并将上述载体浸泡在质量分数为10wt%硝酸溶液中，煮沸60min，结束取出并采用去离子水洗涤，直至洗涤液显中性；载体经干燥、焙烧处理备用；

(2)取硝酸锰溶液，并加入蒸馏水，取固体硝酸铈溶解于上述溶液中，搅拌至完全溶解，并加入掺杂物，搅拌至完全溶解，再加入柠檬酸固体于上述溶液中，搅拌至完全溶解，将上述溶液置于水浴锅蒸煮，使之成溶胶状，再将步骤(1)中制备得到的催化剂载体浸渍其中，浸渍一定时间后取出，经自然晾干和干燥、焙烧处理制得负载型M-MnOx-CeO2催化剂；所述掺杂物选自硝酸铁、硝酸铜和硝酸钴中的一种；所述掺杂物中金属离子与硝酸铈中Ce的摩尔比为1:4-1:1；所述硝酸锰、硝酸铈和掺杂物中总金属离子与柠檬酸的摩尔比为6:1-18:1。

7.根据权利要求6所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述掺杂物采用硝酸铜；所述催化剂载体选用工业级蜂窝堇青石；所述Cu和Ce的摩尔比为1:4；所述硝酸锰、硝酸铈和硝酸铜中总金属离子与柠檬酸的摩尔比为12:1。

8.根据权利要求6所述的M-MnOX-CeO2催化剂，其特征在于：所述步骤（1）中干燥温度为

80℃，干燥时间为2h；所述步骤（1）中焙烧温度为600℃，焙烧时间为4h；所述步骤（2）中水浴锅蒸煮温度为80℃；所述催化剂载体浸渍时间为2h；所述步骤（2）中干燥温度为80-120℃，干燥时间为6h；所述步骤（2）中焙烧温度为450-650℃，焙烧时间为7h。

9.权利要求6至8任一所述M-MnOX-CeO2催化剂在热催化氧化M-MnOX-CeO2催化剂CVOCS方面的应用。