1.一种芹菜素缓释型药物载体，其特征是，是由聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、1,2-丙二醇、香叶醇和水混合制备形成的微乳液。

2.如权利要求1所述芹菜素缓释型药物载体，其特征是，所述1,2-丙二醇和香叶醇的质量比为0.5～1:1。

3.如权利要求1所述芹菜素缓释型药物载体，其特征是，所述1,2-丙二醇和香叶醇的质量比为1:1。

4.如权利要求1所述芹菜素缓释型药物载体，其特征是，所述1,2-丙二醇和香叶醇的总质量与聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的质量比为1:4～11，优选的1:4。

5.如权利要求1所述芹菜素缓释型药物载体，其特征是，所述1,2-丙二醇、香叶醇和聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的总质量与水的质量比为3～7:13～16。

6.如权利要求1～5任一所述芹菜素缓释型药物载体的制备方法，其特征是，将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、1,2-丙二醇和香叶醇于室温下搅拌均匀，再加入水搅拌至澄清。

7.一种缓释型载体药物，其特征在是，将芹菜素载入至权利要求1～5任一所述的药物载体中。

8.如权利要求7所述缓释型载体药物的制备方法，其特征是，将芹菜素与聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、1,2-丙二醇和香叶醇充分搅拌均匀，使芹菜素完全溶解后，加入水，搅拌均匀，即得。

9.如权利要求8所述制备方法，其特征是，芹菜素溶解温度为25℃～37℃。

10.如权利要求8所述制备方法，其特征是，所述芹菜素的含量为0.5mg/g。