1.一种1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于包括如下步骤：在金催化剂作用下，以式(2)所示的临位吡咯取代的苯胺类化合物与和式(3)所示的芳基端炔为原料，在金催化剂作用下，在溶剂中进行反应，薄板层析跟踪反应直至反应完全，得到反应混合物，所述的反应混合物经后处理得到式(1)所示1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物；其化学反应式如下所示：式(2)或式(1)中，所述的R为氢、甲基、芳基或卤素；式(3)或式(1)中，Ar为苯基、萘基、杂环(包括但不限于呋喃环，噻吩环，吡啶环等)、取代杂环、或被甲基、甲氧基、卤素取代的苯基。

2.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的溶剂为二氯乙烷、硝基甲烷、甲苯、四氢呋喃、乙腈或氯苯中的任意一种。

3.如权利要求2所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的溶剂为甲苯。

4.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的金催化剂为下列所示金催化剂之一；

5.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔的物质的量之比为1:2-1:5。

6.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的金催化剂与临位吡咯取代的苯胺类化合物物质的量之比为0.01-0.2。

7.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的反应温度为25-100℃，反应时间为1-24小时。

8.如权利要求1所述的1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法，其特征在于：所述的反应后处理方法为：反应结束后，将反应混合物进行旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析分离，以石油醚：乙酸乙酯体积比20:1-5:1的混合溶液为洗脱剂进行梯度洗脱，得到式(1)所示1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物。