1.一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，通过聚乙二醇对齐墩果酸进行酯化修饰，并以自组装的方式获得齐墩果酸纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)将1-5mmol齐墩果酸、0.5-10mmol甲氧基聚乙二醇胺、0.5-5mmol二环己基碳二亚胺和0.05-0.25mmol 4-二甲氨基吡啶溶于10-100mL二氯甲烷，并在室温条件下以100～

500rpm/min搅拌24-48h；

(2)将步骤(1)的反应体系转移到透析袋中，每隔12h换一次水，透析24-72h；

(3)将步骤(2)透析后的产物冷冻干燥，获得齐墩果酸纳米颗粒OA-PEG 2000，命名为OAP2000。

3.根据权利要求2所述的一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)利用冻干机在-10～-50℃的条件下冷冻干燥24～72h，获得齐墩果酸纳米颗粒OA-PEG 

2000。

4.根据权利要求1所述的一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)将1mmol齐墩果酸、0.5mmol甲氧基聚乙二醇胺、1.6mmol二环己基碳二亚胺和

0.17mmol 4-二甲氨基吡啶溶于100mL二氯甲烷中，在室温条件下以300rpm/min搅拌24h；

(2)将步骤(1)的反应体系转移到透析袋中，每隔12h换一次水，透析24h；

(3)将步骤(2)透析后的产物冷冻干燥，获得齐墩果酸纳米颗粒OA-PEG 2000，命名为OAP2000。

5.根据权利要求4所述的一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)利用冻干机在-50℃的条件下冷冻干燥24h，获得齐墩果酸纳米颗粒OA-PEG 2000。

6.根据权利要求1-5任一项所述的齐墩果酸纳米颗粒在制备治疗肿瘤药物中的应用。