1.一种检测Cu2+的比率型荧光探针，其结构如下：

2.权利要求1所述荧光探针的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以甲苯作为溶剂，在哌啶和乙酸存在下，使化合物1与过量的4-羟基苯甲醛发生克诺维纳盖尔缩合反应，提纯后得到化合物2；

(2)在4-二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺存在下，使化合物2与过量的2-吡啶甲酸发生酯化反应，提纯后得到所述荧光探针。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中化合物1与4-羟基苯甲醛的摩尔比为1∶(1.1-1.3)；步骤(2)中化合物2与2-吡啶甲酸的摩尔比为1∶(1.2-1.5)。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

所述步骤(1)的具体操作为：在干燥的反应容器中加入0.9g化合物1、0.41g4-羟基苯甲醛和35ml甲苯，溶解后加入1.1ml哌啶以及1.1ml乙酸，通过油水分离器除去水分，加热回流

3h，使化合物1与4-羟基苯甲醛发生克诺维纳盖尔缩合反应，提纯后得到化合物2；

所述步骤(2)的具体操作为：将135mg化合物2、60mg 2-吡啶甲酸、25mg4-二甲氨基吡啶用5ml四氢呋喃溶解，加入100mg二环己基碳二亚胺溶于3ml二氯甲烷的溶液，室温搅拌1h，使化合物2与2-吡啶甲酸发生酯化反应，提纯后得到所述荧光探针。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

所述步骤(1)中提纯的具体操作为：待反应混合物冷却后，旋转蒸发去除甲苯，将剩余的物质用饱和食盐水洗涤两次，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，浓缩，硅胶柱层析分离提纯，浓缩得到紫红色固体化合物2。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

所述步骤(2)中提纯的具体操作为：过滤沉淀，将滤液收集后水洗，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，硅胶柱层析分离提纯，浓缩得紫红色固体，即为所述荧光探针。

8.权利要求1所述荧光探针的应用，其特征在于，将所述荧光探针用于水相检测Cu2+。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述水相检测的检测溶剂为二甲基亚砜与pH为7.2、浓度为0.02mol·L-1的HEPES缓冲液以1∶1体积比混合得到的混合溶剂。