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1.一种N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针，其特征在于：它是苯乙炔基‑N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺通过Sonogashira偶联反应合成的BODIPY衍生物，分子式为C40H34BCl2F2N5，其化学结构式如式(1)所示：。

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2.权利要求1所述N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针的合成方法，其特征在于，它是按以下步骤进行：

(1)将meso‑(2，6‑二氯‑苯基)‑BODIPY衍生物通过碘化反应得到化合物2，其结构式如下：

(2)将步骤(1)得到的化合物2与苯乙炔基‑N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺衍生物反应得到荧光探针化合物1，其结构式如下：2+

3.根据权利要求2所述的N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针制备方法，其特征在于，所述步骤(1)是采用下述方法完成：将1.0mmol meso‑(2，6‑二氯‑苯)‑BODIPY衍生物、N‑碘代丁二酰亚胺1.2mmol溶于90mL二氯甲烷中，室温搅拌反应30min，用硫代硫酸钠溶液洗涤，再用饱和食盐水洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸干，使用硅胶层析柱层析分离提纯，得到化合物2。

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4.根据权利要求2所述的N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针制备方法，其特征在于，所述步骤(2)是采用下述方法完成：将1.0mmol化合物2，1.5mmol苯乙炔基‑N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺衍生物，0.06mmol碘化亚铜溶于有机胺类溶剂50mL中，氩气保护下加入0.06mmol钯催化剂加热回流过夜，反应结束后蒸干溶剂后，使用硅胶柱层析分离提纯，得到化合物1。

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5.根据权利要求4所述的N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针制备方法，其特征在于，所述的反应有机胺类溶剂为二异丙基胺。

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6.根据权利要求4所述的N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺基BODIPY类Ni 荧光探针制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为四(三苯基膦)钯或双三苯基膦二氯化钯中的一种。

7.根据权利要求1所述的式(1)化合物在制备二价镍离子荧光探针中应用，其特征在于，在甲醇溶剂环境中进行二价镍离子的含量检测；所述的检测为荧光检测。