1.土甘草A衍生物，其特征在于，其化学结构式如下所示：

2.如权利要求1所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：向土甘草A中加入乙腈溶解后，加入吡啶和2‑氟‑4‑溴苯甲酰氯，控制反应温度为60‑80℃加热回流反应25‑35min后得反应产物，反应产物提纯得土甘草A衍生物。

3.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，土甘草A和乙腈的质量比为1:5‑15。

4.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，土甘草A、吡啶、2‑氟‑

4‑溴苯甲酰氯的摩尔比为1:0.1:2‑10。

5.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，反应产物提纯的方法具体为：反应产物减压蒸除溶剂得残留物，残留物重结晶，即可，其中，残留物重结晶所用溶剂为无水乙醇、乙腈、乙酸乙酯中的一种。

6.如权利要求1所述的土甘草A衍生物的用途，其特征在于，所述土甘草A衍生物在制备治疗白血病的药物中的应用。

7.如权利要求1所述的土甘草A衍生物的用途，其特征在于，所述土甘草A衍生物在制备治疗肺癌的药物中的应用。

8.如权利要求1所述的土甘草A衍生物的用途，其特征在于，所述土甘草A衍生物在制备治疗肝癌的药物中的应用。