1.具有抗肿瘤活性的土甘草A衍生物，其特征在于，所述土甘草A衍生物的结构式为：

2.如权利要求1所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将土甘草A和对三氟甲基苯甲酰氯进行亲核取代反应得到土甘草A衍生物。

3.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，土甘草A和对三氟甲基苯甲酰氯进行亲核取代反应的缚酸剂为吡啶，溶剂为乙腈。

4.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，将土甘草A溶于乙腈，再加入吡啶和对三氟甲基苯甲酰氯，85℃下加热回流反应，反应结束后，减压蒸除乙腈得残留物，残留物重结晶得到土甘草A衍生物。

5.如权利要求2所述的土甘草A衍生物的制备方法，其特征在于，土甘草A和对三氟甲基苯甲酰氯的摩尔比为1：2。

6.如权利要求1所述的土甘草A衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。