1.一种短棒自组装成树枝状的V掺杂的Ni3S2/NF电极材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将清洁的泡沫镍浸泡在含有0.1mol/L的氯化镍、0.025 0.05mol/L的氯化钒、0.01~ ~

0.1mol/L的氟化铵及0.125 0.35mol/L的尿素的水溶液中，进行第一次水热反应；所述第一~次水热反应的反应温度为90 150℃，反应时间为6 18h，反应填充比控制在20 80%；

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将反应后的泡沫镍浸泡在硫代乙酰胺的乙醇/水混合溶液中，所述硫代乙酰胺的乙醇/水混合溶液的浓度为2 4mol/L；乙醇/水混合溶液中乙醇：水的体积比为1:5，进行第二次水~热反应，得到短棒自组装成树枝状的V掺杂的Ni3S2/NF电极材料；第二次水热反应的反应温度为100 160℃，反应时间为2 5h，反应填充比控制在20 80%。

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2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，具体步骤包括：

1）将泡沫镍浸入丙酮溶液中超声清洗5 20min、然后转移至2 4mol/L的盐酸中进行超~ ~声清洗5 20min，最后分别用乙醇与超纯水交替冲洗2 3次，再在25 35℃下真空干燥10~ ~ ~ ~

14h；

2）配制前驱体溶液，该前驱体溶液中包含浓度为0.1mol/L的氯化镍、浓度为0.025~

0.05mol/L的氯化钒、浓度为0.01 0.1mol/L的氟化铵、和浓度为0.125 0.35mol/L的尿素的~ ~水溶液，在室温下磁力搅拌20 40min得到澄清溶液A；将澄清溶液A和步骤1）处理好的泡沫~镍转入高温高压水热釜中，然后在90 150℃下反应6 18h，其中反应填充比应该控制在20~ ~ ~

80%；水热反应结束，将反应釜自然冷却到室温，然后将反应后冷却的泡沫镍取出，经过3次水洗和3次醇交替清洗后收集产物，并在25 35℃下，真空干燥3 5h；

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3）称取适量的硫代乙酰胺TAA加入到20 40ml的乙醇：水的体积比为1:5的混合水溶液~中，此时TAA的浓度为2 4mol/l，然后将步骤2）干燥后的泡沫镍和TAA溶液一起转移到高温~高压水热釜中，然后在100 160℃下反应2 5h，其中反应填充比应该控制在20 80%。

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