1.一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将乌灵参粉碎后加入索氏提取器中经石油醚脱脂10-15h，然后置于烘箱中烘干，得到干燥的乌灵参粉末；

2）将乌灵参粉末加入蒸馏水中形成悬浊液，升温至48-52℃，加入悬浊液质量0.5-1.5%的纤维素酶，进行酶解3-5h，加热提取8-12h；

3）以7000-8500r/min的转速进行离心分离10-20min，过滤，取上清液，旋转蒸发浓缩，得到浓缩液；

4）向浓缩液加入无水乙醇进行醇沉，静置8-12h，分离沉淀物，将沉淀物按质量比1:30-

50加入蒸馏水中溶解，离心透析65-75h，将透析得到的物质进行真空冷冻干燥，得到乌灵参多糖；

5）将滴丸基质聚乙二醇4000与聚乙二醇6000混合，在92-94℃下加热至熔融，得到混熔液，保持此温度，备用；

6）将乌灵参多糖以质量比1:5-10加入乙醇水溶液中，搅拌溶解，得到乌灵参多糖乙醇水溶液，备用；将混熔液加入滴丸机的储液室中，在滴加过程中从滴丸机的滴管中注入乌灵参多糖乙醇水溶液，以每分钟25-30滴的速度滴加到冷却液中成型，经过分离、洗涤、干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中乌灵参粉与蒸馏水的质量比为1:15-25。

3.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中加热提取温度为55-58℃。

4.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中无水乙醇的体积为浓缩液体积的4-6倍。

5.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤5）中聚乙二醇4000、聚乙二醇6000的质量比为1:0.5-0.8。

6.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤6）中乙醇水溶液质量分数为65-70%。

7.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤6）中滴管中乌灵参多糖的浓度控制在25-30wt%。

8.根据权利要求1所述的一种乌灵参多糖滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤6）中冷却液为二甲基硅油、液体石蜡、菜油、茶油中的至少一种。