1.一种噻唑基二氢吡唑化合物作为高效酸化缓蚀剂的应用，其特征在于：噻唑基二氢吡唑化合物为3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑，结构式如式一所示：式一。

2.一种权利要求1所述的噻唑基二氢吡唑化合物的制备，其特征在于：

（1）将噻吩甲醛与苯乙酮在氢氧化钠的乙醇水溶液中反应，常温下搅拌反应12h，减压抽滤得到黄色的1-苯基-3-噻吩基丙烯酮；

（2）将步骤（1）得到的1-苯基-3-噻吩基丙烯酮与缩氨基硫脲在氢氧化钠的乙醇水溶液中反应，加热回流，磁力搅拌10h，TLC跟踪反应，反应完全后，倾倒入冰水中，经减压抽滤、水洗、乙醇重结晶得到产物淡黄色的3-苯基-5-噻吩基-1-氨基硫代甲酰基-2-二氢吡唑；

（3）将步骤（2）得到的3-苯基-5-噻吩基-1-氨基硫代甲酰基-2-二氢吡唑加入到α-溴代苯乙酮的乙醇溶液中，回流反应2h，反应结束后，倾倒入冰水中，经减压抽滤、水洗，经甲苯重结晶得到3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑。

3.一种权利要求1所述的噻唑基二氢吡唑化合物的应用，其特征在于：所述3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑可作为碳钢盐酸酸洗缓蚀剂，对盐酸介质中的碳钢制品进行腐蚀防护。

4.根据权利要求3所述的噻唑基二氢吡唑化合物的应用，其特征在于：所述的盐酸介质为摩尔浓度为1.0mol/L的盐酸溶液。

5.根据权利要求3所述的噻唑基二氢吡唑化合物的应用，其特征在于：所述采用3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑作为盐酸酸洗缓蚀剂时，将3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑溶于1.0 mol/L的盐酸溶液中，接着在室温下对混合溶液超声分散30min，使之完全溶解，室温搅拌均匀即可。

6.根据权利要求3所述的噻唑基二氢吡唑化合物的应用，其特征在于：将碳钢制品浸没于加入缓蚀剂的1.0mol/L盐酸溶液中，浸没时间1h，浸没温度为25℃，其中每升盐酸溶液中

3-苯基-1-(4-苯基-2-噻唑基)-5-(-2-噻吩基)-4,5-二氢吡唑加入量为5～100mg。