1.一种 (E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：将式Ⅰ所示的呋喃环丁醇与式Ⅱ所示的叠氮化物加入有机溶剂中，在TiCl4作用下‑20℃～常温反应，反应完全后分离纯化，得到式III化合物；

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式中R代表H或C1～C5烷基，R 代表H、C1～C5烷基、苯基、卤代苯基、C1～C4烷基取代的苯2

基、三氟甲基取代苯基、萘基中任意一种，R 代表C1～C5烷基、C4～C6环烷基、C2～C4烯基、苯基、苄基、C1～C4烷基取代的苯基、卤代苯基、肉桂基、卤代苄基、C1～C4烷氧基取代的苄基中任意一种；

其中R代表H时，式III化合物为 (E)‑氯丙基烯醛三唑化合物；

R代表C1～C5烷基时，式III化合物为(E)‑氯丙基烯酮三唑化合物。

2.根据权利要求1所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：所述R代表H或甲基。

3.根据权利要求2所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：1

所述R代表H、C1～C5烷基、苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、萘基中任意一种。

4.根据权利要求2或3所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在2

于：所述R 代表C1～C5烷基、环己基、环戊基、烯丙基、苯基、苄基、4‑甲基苯基、4‑溴代苯基、α‑苯基乙基、肉桂基、4‑溴代苄基、4‑甲氧基苄基中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：所述呋喃环丁醇与叠氮化物的摩尔比为1:1～1:1.3。

6.根据权利要求1所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：所述TiCl4的加入量为呋喃环丁醇摩尔量的1～1.3倍。

7.根据权利要求1所述的(E)‑氯丙基烯酮/烯醛三唑化合物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、甲苯、苯中任意一种。