1.一种蛋白质在制备抗肿瘤药物方面的应用，其特征在于，所述蛋白质含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括但不限于制备抗肺癌、肝癌或前列腺癌的药物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括但不限于疫苗、抑制剂、免疫调节剂。

4.一种制备SEQ ID NO.1所示蛋白质的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)扩增编码所述疟原虫蛋白的基因，将扩增的目的基因连接到表达载体上，得到重组质粒；

2)将成功表达目的基因的重组质粒转化到表达细胞中，诱导目的蛋白的表达。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征碍于，具体包括如下步骤：

1)设计SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物，扩增目的基因，将扩增的目的基因连接到表达载体上；

2)将目的基因测序正确的重组质粒转化到表达细胞中，通过IPTG诱导目的蛋白的表达，并进一步制备纯化的目的蛋白样品。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述表达载体为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体或昆虫细胞表达载体。

7.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述的表达细胞为原核表达细胞、真核表达细胞或昆虫细胞。

8.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述表达载体为pET28a(+)，所述表达细胞为E.coli BL21(DE3)。

9.SEQ ID NO.1所示的蛋白质在制备非医药用途的产品方面的应用。

10.含有SEQ ID NO.1所示蛋白质的药物。