1.PvEXP100蛋白在制备调控巨噬细胞的产品方面的应用，其特征在于，所述PvEXP100蛋白含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括制备调控巨噬细胞的药物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括促进未活化巨噬细胞向M1型方向极化。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物包括但不限于免疫调节剂。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述巨噬细胞为未活化的巨噬细胞，包括但不限于RAW264.7细胞。

6.制备重组PvEXP100蛋白的方法，其特征在于，将来源于疟原虫的PvEXP100蛋白在体外表达。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)设计引物，扩增编码所述PvEXP100蛋白的基因，将该基因片段连接到表达载体上，获得重组质粒；

(2)将重组质粒转化到相应的表达细胞中，诱导目的蛋白表达。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述表达载体可以为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体或昆虫细胞表达载体。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的表达细胞可以为原核表达细胞、真核表达细胞或昆虫细胞。

10.SEQ ID NO.1所示的PvEXP100蛋白在制备非医药用途的产品方面的应用。