1.聚乙烯基吡啶嵌段共聚物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：在无水、无氧的条件下，将金属配合物溶解于有机溶剂中形成催化剂溶液；

将乙烯基吡啶单体加入到催化剂溶液中，在0℃-90℃下、400rpm下搅拌0.5-5小时；

然后加入第二单体，在0℃-90℃下，400rpm继续搅拌5-24小时，得到含聚乙烯基吡啶的嵌段共聚物；

所述金属配合物的结构式为：

其中：

R1、R2、R3、R4为配体苯环上的取代基，均选自氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三甲基硅基、苯基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、三氟甲基、甲氧基、F、Cl、Br或I；R1、R2、R3、R4可以相同或不同；

R5为配体氧原子上的取代基，选自氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基或苯基；

R为单阴离子配体，选自CH2SiMe3、CH(SiMe3)2、烯丙基、苄基、甲基、乙基、正丙基、正丁基、CH2C6H4(2-NMe2)、N(SiMe3)2或N(SiHMe2)2；

n为0或1；

M代表稀土金属元素，选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu；

所述催化剂溶液中金属配合物的浓度为1mmol/L–50mmol/L；所述金属配合物与乙烯基吡啶单体的摩尔比为1:20–1:500；

所述有机溶剂选自甲苯、二甲苯、氯苯和四氢呋喃中的至少一种；

所述第二单体选自环状内酯、交酯、碳酸酯类单体；

所述乙烯基吡啶单体占单体总量的10-90mol％；

所述内酯选自ε-己内酯、δ-己内酯、δ-戊内酯或丁位十二内酯。

2.根据权利要求1所述的聚乙烯基吡啶嵌段共聚物的制备方法，其特征在于所述乙烯基吡啶单体为4-乙烯基吡啶或2-乙烯基吡啶。

3.根据权利要求1或2所述的聚乙烯基吡啶嵌段共聚物的制备方法，其特征在于所述交酯为乙交酯、外消旋丙交酯或左旋丙交酯。

4.根据权利要求1或2所述的聚乙烯基吡啶嵌段共聚物的制备方法，其特征在于所述碳酸酯类单体为三亚甲基碳酸酯。