1.一种四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物，其特征在于，所述四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物的名称为（4-（9H-咔唑-9-基）苯基）（4-（1, 2, 2三苯基乙烯基）苯基）甲酮，结构式如式（Ⅰ）所示：。

2.一种如权利要求1所述四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物制得的四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体。

3.根据权利要求2所述的四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体，其特征在于，所述四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体的晶体结构参数如下：空间群为P-1，Z=2，a=9.5964(5) Å，b=12.0630(6) Å，c=14.5074(6) Å，ɑ=104.1430(4)  °，β=101.1450(4)°，γ=95.0660(4)°，v=1581.48(13)。

4.权利要求1所述四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1. 将二苯甲酮、锌粉和四氯化钛进行McMurry偶联反应，处理后得到1, 1, 2, 2-四苯乙烯；

S2. 将步骤S1.中的1, 1, 2, 2-四苯乙烯与对氟苯甲酰氯进行傅-克反应，处理后得到（4-氟苯基）（4-（1, 2, 3-三苯基乙烯基）苯基）甲酮；

S3. 将步骤S2.中的（4-氟苯基）（4-（1, 2, 3-三苯基乙烯基）苯基）甲酮与咔唑进行反应，处理后得到四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.中所述McMurry偶联反应的条件是在惰性气体的保护下先进行冰浴搅拌，然后再加热回流。

6.权利要求2或3所述四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：M1. 将四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物加热至200 300 ℃、冷却、用溶剂溶解，加入正~己烷，分层得混合液；

M2. 将M1.的混合液中的四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物结晶，经后处理得到四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤M1.中所述将四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物加热至200 ℃。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤M2.中所述结晶的温度为20 30 ~℃。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤M2.中所述结晶的温度为25 ℃。

10.权利要求2或3所述的四苯乙烯-二苯甲酮-咔唑衍生物晶体在发光材料、发光器件或智能材料中的应用。