1.一种双光子近红外双大斯托克斯位移荧光染料的合成方法，其特征在于，所述荧光染料结构式如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示：（Ⅰ）

（Ⅱ）；

所述式（Ⅰ）化合物的合成采用以下步骤：(1)在氮气保护下，200‑500 mL甲苯中，加入化合物2和化合物A，加热至100‑120℃并维持12‑40小时，真空除去溶剂，得化合物3；

（2）在氮气保护下，将化合物1和步骤（1）制备的化合物3加入400‑500 mL乙腈中溶解，然后加入30‑40滴哌啶混合均匀；

（3）将步骤（2）制备的混合物在氮气气氛下回流6小时，经处理后得到式（Ⅰ）化合物CYNH‑2。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤（1）所述的化合物3及化合物A的物质的量比例为1：3‑1:5；所述化合物3与甲苯的物质的量体积比为1mmol:4mL。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤（2）所述的化合物1和化合物3的物质的量比例为1：1；所述化合物1与乙腈的物质的量体积比为3mmol:40mL。

4.一种权利要求1所述荧光染料的合成方法，其特征在于，式（Ⅱ）化合物的合成采用以下步骤：

(1) 氮气保护下在200‑500 mL甲苯中，加入化合物2和化合物A，加热至100‑120℃并维持12‑20小时，真空除去溶剂，得化合物3；

（2）氮气保护下在200‑500 mL甲苯中，加入步骤（1）制备的化合物3和化合物A，加热至

100‑120℃并维持30‑50小时，真空除去溶剂，得化合物4；

（3）将化合物1和步骤（2）制备的化合物4加入400‑500mL乙腈中溶解，然后加入30‑40滴哌啶混合均匀得混合物；

（4）将步骤（2）制备的混合物在氮气气氛下回流6小时，经后处理后得到式（Ⅰ）化合物CYNH‑3。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，步骤（1）所述的化合物3及化合物A的物质的量比例为1：3‑1:5；所述化合物3与甲苯的物质的量体积比为1mmol:4mL。

6.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，步骤（3）所述的化合物1和化合物4的物质的量的比为1:1；所述化合物1与乙腈的物质的量体积比为3mmol:40mL。

7.一种权利要求1所述荧光染料的应用，其特征在于，所述荧光染料在发光材料、荧光分子探针、生物荧光成像或多色荧光成像中的应用。

8.根据权利要求7所述的荧光染料改装为关‑开分子探针的应用，其特征在于，所述荧光探针的制备方法为：

（1）在0℃的无水CH2Cl2中，将荧光染料CYNH‑2或CYNH‑3和ET3N滴加到丙烯酰氯中混合均匀得混合熔液Ⅰ；

（2）在所述温度下继续搅拌半小时，然后在室温下进一步搅拌所得混合物12小时得混合溶液Ⅱ；

（3）将水加入到步骤（2）所述的混合溶液Ⅱ中，然后用CH2Cl2萃取3次；得到系列Cys的关‑开型荧光分子探针。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤（1）所述的荧光染料和CH2Cl2的物质的量体积比为6.6mol:200mL；步骤（1）所述的荧光染料、ET3N和丙烯酰氯的物质的量比为 1：

2：4；步骤（3）所述的水和混合溶液Ⅱ的体积比为1：1。