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专利号: 2018114094962
申请人: 衡阳师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,结构式I如下所示:其中,R为H、Me或OMe,共轭配体Ar为苯基、萘基或蒽基;

所述苯基选自: 中的一种;

所述萘基选自: 中的一种;

所述蒽基选自: 中的一种。

2.根据权利要求1所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,结构式I-1如下所示:相应的制备方法包括以下步骤:

a.在氮气保护下,将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl、

4-三甲基硅基乙炔基-N,N-二(4-甲氧基苯基)-1-苯胺)和氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,加热回流22-28h后冷却至室温;

b.抽滤,将所得固体分别用甲醇和正己烷洗涤,然后用二氯甲烷和正己烷重结晶;

c.选择丙酮和石油醚作为洗脱剂进行柱层析分离后即得。

3.制备权利要求1所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,结构式I-2如下所示:相应的制备方法包括以下步骤:

a.在氮气保护下,将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl、

3-三甲基硅基乙炔基-N,N-二(4-甲氧基苯基)-1-苯胺和氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,加热回流22-28h后冷却至室温;

b.抽滤,将所得固体分别用甲醇和正己烷洗涤,然后用二氯甲烷和正己烷重结晶;

c.选择丙酮和石油醚作为洗脱剂进行柱层析分离后即得。

4.根据权利要求2或3所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,丙酮和石油醚的体积比为1:2。

5.根据权利要求2或3所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,甲醇按照每1mmol氟化钾对应10ml甲醇的配比添加,四氢呋喃按照每1mmol氟化钾对应

1.5-2ml四氢呋喃的配比添加。

6.根据权利要求1所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,结构式I-3如下所示:相应的制备方法包括以下步骤:

*

a.将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌CpRu(dppe)Cl、4-三甲基硅基乙炔基-N,N-二(4-甲氧基苯基)-1-萘胺)及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,加热回流22-28h后冷却至室温;

b.抽滤,将所得固体分别用甲醇和正己烷洗涤,然后用二氯甲烷和正己烷重结晶即得。

7.根据权利要求1所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,结构式I-4如下所示:相应的制备方法包括以下步骤:

a.将五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌Cp*Ru(dppe)Cl、10-三甲基硅基乙炔基-N,N-二(4-甲氧基苯基)-9-蒽胺)和氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,加热回流22-28h后冷却至室温;

b.抽滤,将所得固体分别用甲醇及正己烷洗涤,然后用二氯甲烷和正己烷重结晶即得。

8.根据权利要求6或7所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物,其特征在于,甲醇按照每1mmol氟化钾对应10ml甲醇的配比添加,四氢呋喃按照每1mmol氟化钾对应

1ml四氢呋喃的配比添加。

9.权利要求1-8任一项所述的共轭配体桥联的二芳胺及钌乙炔端基化合物在分子导线材料中的应用。