1.一种海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液和氯化钙溶液通过微流控纺丝，得到海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，采用双通道微流控芯片进行微流控纺丝，所述双通道微流控芯片包括第一通道、第二通道和出丝通道，所述第一通道和第二通道分别和所述出丝通道相连通；

优选地，包括如下步骤：

(a)将海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液通过第一通道输送至出丝通道；

(b)将氯化钙溶液通过第二通道输送至出丝通道；

(c)海藻酸钙和氯化钙在出丝通道发生钙离子交换，得到海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液中，海藻酸钠的质量浓度为2-6％，优选为3-5％，更优选为4％；

和/或，所述氯化钙溶液的质量浓度为1-3％，优选为1.5-2.5％，更优选为2％。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液中，氧化石墨烯的质量浓度为0.02-0.5％，优选为0.06-0.3％，更优选为0.1％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，海藻酸钠和氧化石墨烯混合溶液的流速为80-120mL/h，优选为95-105mL/h，更优选为100mL/h；

和/或，所述氯化钙溶液的流速为0.5-1.5mL/h，优选为0.9-1.1mL/h，更优选为1mL/h。

6.一种海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维，其特征在于，按照权利要求1-5任一项所述的制备方法制备得到。

7.一种载药海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维，其特征在于，包括药物和海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维，所述药物负载于所述海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维上。

8.根据权利要求7所述的载药海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将药物、海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液和氯化钙溶液通过微流控纺丝，得到载药海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，采用双通道微流控芯片进行微流控纺丝，所述双通道微流控芯片包括第一通道、第二通道和出丝通道，所述第一通道和第二通道分别和所述出丝通道相连通；

优选地，药物、海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液通过第一通道流输送至出丝通道，氯化钙溶液通过第二通道输送至出丝通道，海藻酸钠和和氯化钙在出丝通道发生钙离子交换，得到载药海藻酸钙-氧化石墨烯纳米纤维。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，药物、海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液中，海藻酸钠的质量浓度为2-6％，优选为3-5％，更优选为4％；

和/或，药物、海藻酸钠和氧化石墨烯的混合溶液中，氧化石墨烯的质量浓度0.02-

0.5％，优选为0.06-0.3％，更优选为0.1％；

和/或，所述氯化钙溶液的质量浓度为1-3％，优选为1.5-2.5％，更优选为2％；

和/或，药物、海藻酸钠和氧化石墨烯混合溶液的流速为80-120mL/h，优选为95-105mL/h，更优选为100mL/h；

和/或，所述氯化钙溶液的流速为0.5-1.5mL/h，优选为0.9-1.1mL/h，更优选为1mL/h。