1.一种以三芳胺为端基的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，结构式I如下所示：其中，Ar为苯基、萘基或蒽基，R1为H、CH3或OCH3，

R2为

2.根据权利要求1所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，当Ar为苯基，R1为OCH3，R2为 时，所述大位阻烷氧基取代共轭化合物的结构式I-1如下所示：相应的制备方法包括以下步骤：向容器中加入4-硼酸酯-4',4'-二甲氧基三苯胺、2,5-二(4-叔丁基苄氧基)-1,4-二碘苯、四(三苯基膦)钯，然后在氮气保护下加入已脱气的甲苯、乙醇及2mol/L的碳酸钾溶液，再于110℃下回流24h后，待体系冷却至室温，经硅藻土过滤得滤液，旋干，进行柱层析分离后即得。

3.根据权利要求1所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，当Ar为苯基，R1为OCH3，R2为 时，所述大位阻烷氧基取代共轭化合物的结构式I-2如下所示：

相应的制备方法包括以下步骤：往容器中加入4-硼酸酯-4',4'-二甲氧基三苯胺、树枝状基团保护的1,4-二碘苯、四(三苯基膦)钯，抽充N2三次，然后在氮气保护下加入已脱气的甲苯、乙醇及2mol/L的碳酸钾溶液，再于110℃下回流24h后，待体系冷却至室温，经硅藻土过滤得滤液，旋干，进行柱层析分离后即得。

4.根据权利要求2或3所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，柱层析分离时所用洗脱剂由体积比为1:1的二氯甲烷和石油醚组成，所用硅胶的目数为200-300目。

5.一种以三芳胺为端基的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，结构式Ⅱ如下所示：

R2为

6.根据权利要求5所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，当Ar为苯基，R1为H，R2为 时，所述大位阻烷氧基取代共轭化合物的结构式Ⅱ-1如下所示：相应的制备方法包括以下步骤：向容器中加入4-乙炔基三苯胺和2,5-二(4-叔丁基苄氧基)-1,4-二碘苯、四(三苯基膦)钯、碘化亚铜，然后在氮气保护下加入已脱气的四氢呋喃及三乙胺，再于80℃下回流24h，待体系冷却至室温后，经硅藻土过滤得滤液，旋干，进行柱层析分离后即得。

7.根据权利要求5所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，当Ar为苯基，R1为H，R2为 时，所述大位阻烷氧基取代共轭化合物的结构式Ⅱ-2如下所示：

向容器中加入4-乙炔基三苯胺、树枝状基团取代的1,4-二碘苯、四(三苯基膦)钯、碘化亚铜，然后在氮气保护下加入已脱气的四氢呋喃及三乙胺，再于80℃下回流24h，待体系冷却至室温后，经硅藻土过滤得滤液，旋干，进行柱层析分离后即得。

8.根据权利要求6或7所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物，其特征在于，柱层析分离时所用洗脱剂由体积比为1:2的二氯甲烷和石油醚组成，所用硅胶的目数为200-300目。

9.权利要求1-8任一项所述的大位阻烷氧基取代共轭化合物在绝缘分子导线材料中的应用。