1.一种多取代吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将四炔在甲苯溶剂中与2，4-二苯基-4，5-二氢恶唑反应，反应结束后，自然冷却至室温，将产物纯化分离，得多取代吲哚衍生物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述四炔、2，4-二苯基-4，5-二氢恶唑与甲苯的摩尔比为1：1：28-66。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述反应是指在100-110℃的条件下进行，反应时间至少12h。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述四炔结构式R为直链烷基、支链烷基或不饱和烃；R1为氢、卤素、直链烷基、支链烷基、酯基或烷氧基。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述四炔制备方法为：

1)以氢化钠为催化剂，将丙二酸酯与炔丙基溴加入到无水乙腈中冰水浴，反应，然后纯化分离，得到化合物1；

2)将步骤1)制备的化合物1与苯乙炔基溴或取代的苯乙炔基溴混合在Pd(PPh3)2Cl2/CuI的无水无氧催化体系中，以三乙胺作碱，以无水乙腈为溶剂，室温下搅拌反应，纯化分离后，得到四炔。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中氢化钠、丙二酸酯、炔丙基溴与无水乙腈的摩尔比为4-5：1：2.2-3.2：20-23。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述化合物1结构式R为直链烷基、支链烷基或不饱和烃。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中化合物1与苯乙炔基溴或取代的苯乙炔基溴、Pd(PPh3)2Cl2/CuI、三乙胺和无水乙腈的物质的量比为1:2.2-3.2：0.03-

0.04：4-5：30-45。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述取代的苯乙炔基溴选自对乙基苯乙炔基溴或对丙基苯乙炔基溴。

10.一种权利要求1-9任一项所述方法制备的多取代吲哚衍生物，其特征在于，所述多取代吲哚衍生物结构式为:其中E1和E2相同，为CO2R1，R1为直链烷基、支链烷基或不饱和烃类基；R为氢、卤素、直链烷基、支链烷基、酯基或烷氧基。