1.一种ZIF-8@FeMOF衍生的Fe-N共掺杂碳材料的制备方法，其特征在于，包括：

1)在溶剂中，将FeMOF、锌源、2-甲基咪唑、表面活性剂进行接触反应以制得ZIF-8@FeMOF；

2)将所述ZIF-8@FeMOF进行煅烧以制得所述ZIF-8@FeMOF衍生的Fe-N共掺杂碳材料；

其中，所述FeMOF为Fe3+与有机配体所组成的具有网状结构的金属-有机骨架材料；所述ZIF-8由Zn2+与2-甲基咪唑反应得到的沸石咪唑酯骨架材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，所述FeMOF、锌源、2-甲基咪唑、表面活性剂的用量比为10mg：1-4mmol：7-16mmol：0.01-0.05mmol；

优选地，所述FeMOF、溶剂的用量比为10mg：50-100mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，所述接触反应满足以下条件：反应温度为20-30℃，反应时间为3-5h；

优选地，步骤1)的添料顺序为：先将锌源分散于溶剂中形成混合物一，将2-甲基咪唑、表面活性剂分散于溶剂中形成混合物二；然后将所述混合物一、混合物二、FeMOF进行混合。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，所述锌源选自六水合硝酸锌、硫酸锌、氯化锌中的至少一者；

优选地，所述表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵CTAB、聚乙烯吡咯烷酮PVP、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的至少一者；

更优选地，所述溶剂选自无水甲醇、二次蒸馏水、N,N-二甲基甲酰胺DMF中的至少一者。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2)中，所述煅烧满足以下条件：在惰性气体中，自20-35℃以3-5℃/min的速率升温至800-1000℃并保温1-3h，接着以5-10℃/min的速率降温至20-40℃；

优选地，所述惰性气体为氮气和/或氩气。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在所述接触反应之后，所述制备方法还包括：将反应体系离心去除溶剂，接着干燥；

优选地，所述干燥满足以下条件：干燥温度为50-70℃，干燥时间为12-24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述FeMOF由以下方法制备而得：在溶剂中，将铁源、有机配体进行热处理；

优选地，所述热处理满足以下条件：温度为140-160℃，时间为12-26h。

更优选地，所述铁源、有机配体的用量比为1.1mmol：0.5-1mmol；

进一步优选地，所述铁源、溶剂用量比为1.1mmol：10-20mL。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述铁源选自硫酸铁、六水合氯化铁、硝酸铁中的至少一者；

优选地，所述有机配体选自对苯二甲酸、邻苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸中的至少一者；

优选地，所述溶剂选自无水甲醇、二次蒸馏水、N,N-二甲基甲酰胺DMF中的至少一者。

9.一种ZIF-8@FeMOF衍生的Fe-N共掺杂碳材料，其特征在于，所述ZIF-8@FeMOF衍生的Fe-N共掺杂碳材料通过权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制备而得。

10.一种根据权利要求9所述的ZIF-8@FeMOF衍生的Fe-N共掺杂碳材料在氧还原催化反应中的应用。