1.一种熔盐法制备钛酸铋纳米棒的方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一、将硫酸钛配成水溶液，调节溶液中的钛离子的浓度为0.03～0.8mol/L；

步骤二、将硝酸铋溶解于质量浓度为5％的稀硝酸溶液，调节溶液中的铋离子的浓度为

0.04～1.0mol/L；

步骤三、将步骤二制得的硝酸铋溶液和过量的氢氧化钾水溶液相混合，使混合后的溶液PH值为14，得到铋的羟基氧化物沉淀溶液，将此沉淀溶液与步骤一制得的硫酸钛溶液混合，其中，铋离子和钛离子的摩尔比为4:3，混合后的沉淀溶液用超声波超声20～40分钟，超声波频率为1000～2000W,之后将得到的沉淀溶液烘干得到前驱体；

步骤四、将步骤三制得的前驱体与作为熔盐的氯化钠固体充分研磨，所得混合物置于刚玉坩埚中，再将坩埚放入电炉中，在820～950℃条件下保温1h～3h后，取出，冷却；

步骤五、将冷却后的试样用去离子水清洗后烘干，即得到结晶良好的钛酸铋纳米棒。

2.根据权利要求1所述的熔盐法制备钛酸铋纳米棒的方法，其特征在于步骤四中研磨时前驱体与氯化钠的重量比为1:2～1:10。

3.根据权利要求1所述的熔盐法制备钛酸铋纳米棒的方法，其特征在于所述的硝酸铋、硫酸钛和氢氧化钾的纯度均不低于化学纯。

4.根据权利要求1所述的熔盐法制备钛酸铋纳米棒的方法，其特征在于所得钛酸铋纳米棒的长度为300～600nm，直径为30～80nm。