1.一种多孔氧化钴电极材料的制备方法，其特征在于具体步骤为：

（1）用量筒量取去稳定剂后的苯乙烯单体并将其倒入烧瓶中，然后加入去离子水，并在搅拌的条件下通入氩气驱氧15 min，然后加热到70 ℃，恒温，制得苯乙烯溶液；称取过硫酸铵加入到去离子水中，充分溶解后，加入到含有苯乙烯溶液的烧瓶中，搅拌反应5 h后，得到乳白色的聚苯乙烯乳液，降到室温，将烧瓶中乳白色的聚苯乙烯乳液倒入烧杯中并用保鲜膜封口静置24 h后，用量筒量取聚苯乙烯乳液加入离心管中离心10 min，接着用去离子水离心清洗三次后加入去离子水进行超声分散，制得PS微球乳液，用保鲜膜封口备用；

（2）称取二甲基咪唑、六水合硝酸钴分别溶于甲醇并超声分散15 min后将两溶液混合，用保鲜膜封口静置24 h，接着用甲醇离心清洗3 5次，得到的沉淀物zif-67保存在甲醇溶液~中，制得zif-67前驱体溶液，备用；

（3）分别量取氨水和甲醇，同时倒入烧杯中充分搅拌混合后得到体积比为1:1的氨水甲醇混合液，备用；

（4）分别量取步骤（1）制备的PS微球乳液和步骤（2）制备的zif-67前驱体溶液，同时倒入烧杯中，搅拌1 h后加入步骤（3）制备的氨水甲醇混合液，继续搅拌1 h后用保鲜膜封口，静置6 h，直至溶液分层；弃去上清液后用甲醇离心清洗3 5次，清除未反应的单体，置于烘~箱中真空干燥过夜；充分干燥后，将样品放入舟形坩埚中，置于管式炉中进行热处理后即制得多孔氧化钴电极材料；

所述PS微球乳液与zif-67前驱体溶液的体积比分别为1:1、2:3、1:2、2:5、1:3或2:7。