1.含有蒽醌基团的桥联烷氧基硅烷前驱体，其特征在于，所述含有蒽醌基团的桥联烷氧基硅烷前驱体通过三乙胺、硅烷偶联剂和9,10-双(3-羟基丙氧基)蒽醌溶于有机溶剂制备而成。

2.根据权利要求1所述的含有蒽醌基团的桥联烷氧基硅烷前驱体，其特征在于，所述三乙胺、硅烷偶联剂、9,10-双(3-羟基丙氧基)蒽醌的质量比为1 2∶2 4∶1 3。

~ ~ ~

3.光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子，其特征在于，所述复合粒子按重量份数包括以下组分制成：十六烷基三甲基溴化铵1 2份、三乙胺0.5 1份、1 5ml正硅酸四乙酯1~ ~ ~

5份、含有蒽醌基团的桥联烷氧基硅烷前驱体0.5 1份、γ―氨丙基三乙氧基硅烷0.5 1份、~ ~ ~

1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.015 0.02份、N-羟基琥珀酰亚胺0.04 0.1~ ~份、氧化石墨烯量子点水溶液1 3份。

~

4.权利要求3所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）含有蒽醌基团的桥联烷氧基硅烷前驱体的制备：将三乙胺、硅烷偶联剂、9,10-双(3-羟基丙氧基)蒽醌溶于有机溶剂中，于50 80℃反应8 24h；产物经色谱柱提纯得到含有蒽醌~ ~基团的桥联烷氧基硅烷前驱体；

2）中空介孔有机硅纳米粒子的制备：将十六烷基三甲基溴化铵溶解于水中，然后加入三乙胺和正硅酸四乙酯，80 100℃下反应1 5h；然后加入正硅酸四乙酯和桥联烷氧基硅烷~ ~前驱体的混合物，继续反应4 6h；离心洗涤之后，将得到白色固体重新分散至水中，加入1~ ~

5ml氨水，80 100℃搅拌6 12 h，搅拌速度为500 800 r/min，离心，水洗干燥后得到中空介~ ~ ~孔有机硅纳米粒子；

3）光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备：将中空介孔有机硅纳米粒子分散至水中，滴加γ—氨丙基三乙氧基硅烷，搅拌12 24h得到混合液；将1-(3-二甲氨基丙~基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺、氧化石墨烯量子点水溶液加入到上述混合液中，继续搅拌12 24 h，离心干燥后得到光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子。

~

5.根据权利要求4所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤1）的三乙胺、硅烷偶联剂、9,10-双(3-羟基丙氧基)蒽醌的质量比例为1

2：2 4：1 3。

~ ~ ~

6.根据权利要求4所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤2）的十六烷基三甲基溴化铵、三乙胺、正硅酸四乙酯、混合物质量比为1

2∶0.4：1 5:2 4。

~ ~ ~

7.根据权利要求4所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤2）的混合物中正硅酸四乙酯和桥联烷氧基硅烷前驱体的质量比为1:1~

5。

8.根据权利要求4所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子的制备方法，其特征在于，所述中空介孔有机硅纳米粒子、γ―氨丙基三乙氧基硅烷、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺以及氧化石墨烯量子点的质量比为1 10:~

150 200:10 25:35 55:2。

~ ~ ~

9.根据权利要求3所述的光响应可降解中空介孔有机硅纳米复合粒子在制备抗肿瘤药物载体方面的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述纳米复合粒子的药物负载效率和药物负载量分别为84.4%和159.9μg mg-1。