1.吲哚螺噁嗪杂环类化合物的制备方法，其特征在于，采用如式（I）所示的吲哚重氮类化合物与结构如式（II）所示的苯异唑类化合物作为反应物，使其在过渡金属催化的条件下发生反应，得到所述的吲哚螺噁嗪杂环类化合物；

；

所述吲哚螺噁嗪杂环类化合物具有如式（III）所示的结构：；

1 2 3 4

式中，R选自芳香磺酰基、烷基磺酰基；R 、R、R独立地选自氢、烷基、烷氧基、氟、氯、溴、氰基、硝基、酯基、硅基；

所述过渡金属催化剂为二聚醋酸铑、辛酸铑、双[(Α,Α,Α',Α'‑四甲基‑1,3‑苯二丙酸)铑]、乙酰丙酮(1,5‑环辛二烯)铑、1,3‑双(二苯基膦丙烷)二氯化镍、(1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍、或三氟甲磺酸铜。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应使用的溶剂为1,2‑二氯乙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、对二甲苯、甲苯、N,N‑二甲基甲酰胺、正己烷、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、或二甲基亚砜。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应的温度为60℃，反应时间为2 4h。

~

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应物3‑吲哚重氮‑2‑亚胺类化合物与苯异唑类化合物的摩尔比例为3:1。