1.一种式(III)所示的末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物：1

式(III)中，R为C1-C12烷基、萘基、苯基或者被取代基取代的苯基，所述取代基为C1-C3烷基、酯基或卤素；

R2为萘基、苯基或者被取代基取代的苯基，所述取代基为C1-C3烷基、酯基或卤素；

X为Cl、Br或I。

2.如权利要求1所述的末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物，其特征在于，所述末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物为下列之一：

3.如权利要求1所述的式(III)所示的末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：在温度15℃下，式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、IPrAuCl、NaBArF4和二氯乙烷混合后，搅拌反应10h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示产物；

式(I)或(II)中，R1、R2、X的定义与式(III)中相同。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、IPrAuCl、NaBArF4的物质的量之比为1：1：0.05：0.1。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述二氯乙烷的体积用量以式(I)所示化合物的物质的量计为5～10mL/mmol。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，将反应液过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，合并滤液，蒸除溶剂后进行柱层析分离，洗脱剂为正己烷，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到式(III)所示产物。

7.如权利要求1所述的末端烯卤代的1，3-烯炔类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。