1.一种卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)，其特征在于：所述卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)的蛋白质序列是：MEDTNESGLNSNTSRIGFKGSEALNANTDVVYQLEYKIDIDADRGDNFKSRDTYLGLAHKQYGTLLAGRLTTIDDSVDFASMLEDNNVADIGPTFNAPRANNAFAYVSPEYNGTQFLAMYAFDSDTDKGGLAKDDQFGVGATYSTGPINAGATYIHYGDDSHIRLGGSGGSGGSGGSQDYHLSDSITADVKQTGIGLYHRHDFDHLRISANLGVDHLSTQSLRQIMWDGENRNHQAHATGQRRYASVQGSYGFTQNNVTYRPYVGIHAQDIKQNRFFENQPNLSTALSFKLPDHQSLQADIGVNIDYAMNDKLNLLAGLGYQHEFKDNNKTVETAVLSNRDYHRSFVTTVPFDKKHTTHAHLGATLALGNNTHL；

用于编码卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)的蛋白质的基因全序列是：

2.一种用于制备如权利要求1所述的卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)的方法，其特征在于：所述方法是：获取卡他莫拉菌表面蛋白M35及表面蛋白McaP胞外结构域中抗原表位最为丰富的肽段并找到该肽段基因编码序列；优化肽段基因编码序列，并将优化后的肽段基因编码序列用柔性连接肽的编码序列进行连接，形成融合基因；

所述卡他莫拉菌表面蛋白M35及表面蛋白McaP在NCBI蛋白质数据库中的accession number分别为AY905613及EF075940；

所述柔性连接肽的序列是ggsggsggsggs；

同时在该融合基因的5’引入酶切位点NdeI、3’端引入终止信号TAA和酶切位点BamHI后化学合成全基因序列，记为m35mac；

所述m35mac的基因全序列是：

所述m35mac基因编码的蛋白质序列是：

MEDTNESGLNSNTSRIGFKGSEALNANTDVVYQLEYKIDIDADRGDNFKSRDTYLGLAHKQYGTLLAGRLTTIDDSVDFASMLEDNNVADIGPTFNAPRANNAFAYVSPEYNGTQFLAMYAFDSDTDKGGLAKDDQFGVGATYSTGPINAGATYIHYGDDSHIRLGGSGGSGGSGGSQDYHLSDSITADVKQTGIGLYHRHDFDHLRISANLGVDHLSTQSLRQIMWDGENRNHQAHATGQRRYASVQGSYGFTQNNVTYRPYVGIHAQDIKQNRFFENQPNLSTALSFKLPDHQSLQADIGVNIDYAMNDKLNLLAGLGYQHEFKDNNKTVETAVLSNRDYHRSFVTTVPFDKKHTTHAHLGATLALGNNTHL；

所述m35mac基因编码的蛋白质序列为卡他莫拉菌表面蛋白M35的50-213aa及表面蛋白McaP的429-625aa；两段蛋白序列中间以柔性连接肽进行连接；将此基因片段按常规方法克

2+

隆入原核表达载体pET-28a(+)，用IPTG诱导重组大肠杆菌表达，用Ni 亲和层析法纯化重组His-M35mac蛋白。

3.一种用于制备卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体的方法，其特征在于：所述方法是将如权利要求2所述的重组His-M35mac蛋白作为免疫抗原，与弗氏佐剂混合后反复人工免疫健康的新西兰大白兔，抽血进行效价测定，分离高效价重组蛋白抗体并进行纯化，最终获得卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体。

4.一种卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)，其特征在于：所述卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)的蛋白质序列是：MGYYVQADLGYSNLEAKYNDNRPNDNKLEDKGLGYGISFGKDTDLARYALDYKNYGKINSSYTYQPQTNTSITSSGELKAQSLGLSAIYDFDTVSGFTPYAGARVDINQIKSTVSTVTTTAAAQEAAAAKEAAAAKKILRTGKKLELDATNAPAPANGGVALDSELWTGAAIGIELTPSTQFQVEYGISNRDAKSSDKSAHRFDAEQETISGNFLIGTEQFSGYNPTNKFKPYVLVGAGQSKIKVNAIDGYTAEVANGQNIAKDQAVKAGQEVAESKDTIGN；

用于编码卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)的蛋白质的基因全序列是：

5.一种用于制备如权利要求4所述的卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)的方法，其特征在于：所述方法是：获取卡他莫拉菌表面蛋白OlpA及表面蛋白OmpCD胞外结构域中抗原表位最为丰富的肽段并找到该肽段基因编码序列；优化该肽段基因编码序列，并将此二段序列用刚性连接肽的编码序列进行连接，形成融合基因；

所述卡他莫拉菌表面蛋白OlpA及表面蛋白OmpCD在NCBI蛋白质数据库中的accession number分别为DQ996463及AAA66180；

所述刚性连接肽的序列是eaaakeaaak；

同时在该融合基因的5’引入酶切位点NdeI、3’端引入终止信号TAA和酶切位点BamHI后化学合成全基因序列，记为Olpomp；

所述Olpomp基因全序列是：

所述Olpomp编码的蛋白质序列是：

MGYYVQADLGYSNLEAKYNDNRPNDNKLEDKGLGYGISFGKDTDLARYALDYKNYGKINSSYTYQPQTNTSITSSGELKAQSLGLSAIYDFDTVSGFTPYAGARVDINQIKSTVSTVTTTAAAQEAAAAKEAAAAKKILRTGKKLELDATNAPAPANGGVALDSELWTGAAIGIELTPSTQFQVEYGISNRDAKSSDKSAHRFDAEQETISGNFLIGTEQFSGYNPTNKFKPYVLVGAGQSKIKVNAIDGYTAEVANGQNIAKDQAVKAGQEVAESKDTIGN；

所述Olpomp基因编码的蛋白质序列是卡他莫拉菌表面蛋白OlpA的26-148aa及表面蛋白OmpCD的49-194aa，两个蛋白序列中间以刚性连接肽进行连接；将此基因片段按常规方法克隆入原核表达载体pET-28a(+)，用IPTG诱导重组大肠杆菌表达，用Ni2+亲和层析法纯化重组His-Olpomp蛋白。

6.一种用于制备卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)抗体的方法，其特征在于：所述方法是将如权利要求5所述的重组His-Olpomp蛋白作为免疫抗原，与弗氏佐剂混合后反复人工免疫健康的新西兰大白兔，抽血进行效价测定，分离高效价重组蛋白抗体并进行纯化，最终获得卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)抗体。

7.一种基于卡他莫拉菌表面蛋白的乳胶微球免疫层析试纸，其特征在于：所述基于卡他莫拉菌表面蛋白的乳胶微球免疫层析试纸包括包被有卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体的乳胶微球标记物以及包被有卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)抗体的硝酸纤维素膜。

8.用于制备如权利要求7所述的基于卡他莫拉菌表面蛋白的乳胶微球免疫层析试纸的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

1)制备卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体以及卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)抗体；

2)制备卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体的乳胶微球标记物：

2.1)乳胶微球的活化

取浓度为10％的彩色羧基化聚苯乙烯乳胶微球溶液1mL，加入9mL MES缓冲液后混匀，加入NHS以及EDC，至二者的终浓度均为1mg/mL，在室温下缓慢混匀30分钟，孵育结束后

19000g离心20分钟，去上清，沉淀用10mL硼砂缓冲液重悬，振荡，超声处理后即成活化后的乳胶微球；所述MES缓冲液中组分及含量是：0.1mol/L MES，所述MES缓冲液的pH＝8.5；所述硼砂缓冲液中组分含量为0.1mol/L Na2B4O7，所述硼砂缓冲液的pH＝8.5；所述彩色羧基化聚苯乙烯乳胶微球的粒径是100nm；

2.2)乳胶微球标记物的制备

用硼砂缓冲液将步骤1)所得的卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体稀释成1mg/mL；取

10mL卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体加入10mL活化乳胶微球，缓慢混匀30分钟后

19000g离心10分钟，去上清；沉淀用10mL含有1％酪蛋白的硼砂缓冲液重悬，经超声粉碎后重复离心1次，去上清；沉淀同法重悬，经超声粉碎、振荡后重复离心1次，去上清；沉淀用

10mL含有1％酪蛋白的硼砂缓冲液重悬，即为卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体的乳胶微球标记物；所述硼砂缓冲液中组分含量为0.1mol/L Na2B4O7，所述硼砂缓冲液的pH＝8.5；

3)结合垫的制备：

向聚酯纤维材质的结合垫上喷涂步骤2)所得到的卡他莫拉菌表面蛋白(M35+McaP)抗体的乳胶微球标记物，每平方厘米聚酯纤维膜的喷涂量为10μL乳胶微球标记物；喷涂完后在相对湿度不超过30％的环境中在37℃下烘干，25℃密封干燥保存；

4)抗体固相硝酸纤维素膜的制备：

用硼砂缓冲液将步骤1)所得的卡他莫拉菌表面蛋白(OlpA+OmpCD)抗体稀释成1.5mg/mL后用喷膜仪包被到硝酸纤维素膜上的检测线位置作为检测线捕获抗体，包被参数为1μL/cm；将羊抗兔IgG喷涂到硝酸纤维素膜上的质控线位置作为控制线捕获抗体，浓度为1mg/mL，包被参数为1μL/cm；包被完后将该硝酸纤维素膜放在相对湿度不超过30％的环境中，于

37℃下烘干，25℃密封干燥保存；所述硼砂缓冲液中组分含量为0.1mol/L Na2B4O7，所述硼砂缓冲液的pH＝8.5；

5)样品垫的制备

取玻璃纤维素膜一张，将其在样品垫处理液中浸泡至少3h以上，再置于生物安全柜内

37℃通风干燥后，剪裁成所需的规格，25℃密封干燥保存；至此制得样品垫；

所述样品垫处理液中各组分含量分别是：0.01mol/L Na2B4O7、2g/L氯化钠、20g/L酪蛋白、10ml/L吐温-20以及10ml/L消泡剂S-17；所述样品垫处理液的pH＝8.5；

6)试纸条的组装

分别将吸水滤纸材质的吸水垫、抗体固相硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫、依次粘贴在PVC底板上，硝酸纤维素膜上所述质控线靠近吸水垫端，所述检测线靠近样品垫端，再切割成一定宽度的试纸条，密封包装，干燥低温保存；至此制得卡他莫拉菌乳胶微球免疫层析检测试纸条。