1.一类聚集诱导发光型近红外荧光材料，其特征在于该荧光材料的结构式如下所示：式中R代表

中任意一种。

2.根据权利要求1所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料，其特征在于：所述R代表中任意一种。

3.一种权利要求1所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：(1)以甲苯为溶剂，将间氨基苯甲醚、4‑甲基碘苯、叔丁醇钾、邻菲罗啉、碘化亚铜在120～130℃下搅拌反应16～24小时，分离纯化产物，得到式I化合物；

(2)以二氯甲烷为溶剂，将式I化合物、三溴化硼在室温下反应12～14小时，分离纯化产物，得到式II化合物；

(3)将三氯氧磷与N,N‑二甲基甲酰胺按摩尔比为1:1.1～1.3室温反应后，加入式II化合物的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，在50～70℃下反应22～24小时，分离纯化产物，得到式III化合物；

(4)以二甲基亚砜为溶剂，将式III化合物、溴化乙酸甲酯基季鏻盐、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯在170～190℃下反应3～4小时，分离纯化产物，得到式IV化合物；

(5)将三氯氧磷与N,N‑二甲基甲酰胺按摩尔比为1:1.1～1.3室温反应后，加入式IV化合物的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，在50～70℃下反应22～24小时，分离纯化产物，得到式V化合物；

(6)以乙醇为溶剂，将式V化合物、亲核试剂、氢氧化钠在室温下反应10～12小时，分离纯化产物，得到目标化合物；

上述的亲核试剂为

中任意一种。

4.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述间氨基苯甲醚与4‑甲基碘苯、叔丁醇钾、邻菲罗啉、碘化亚铜的摩尔比为1:

2.5～3.5:4～6:0.15～0.3:0.15～0.3。

5.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述式I化合物与三溴化硼的摩尔比为1:1.3～2。

6.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述式II化合物与三氯氧磷的摩尔比为1:8～9。

7.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述式III化合物与溴化乙酸甲酯基季鏻盐、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯的摩尔比为1:1.1～1.5:3.5～4.5。

8.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述式IV化合物与三氯氧磷的摩尔比为1:8～9。

9.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型近红外荧光材料的制备方法，其特征在于：步骤(6)中，所述式V化合物与亲核试剂、氢氧化钠的摩尔比为1:2～3:0.04～0.08。