1.一种如式1所示的苯甲酰胺衍生物：

所述的R为

2.如权利要求1所述的苯甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于：所述的制备方法具体按照如下步骤进行：(1)在氮气保护下，将苯胺、苯偶酰、式2所示的醛基化合物及醋酸胺溶解在醋酸溶剂中，体系回流反应14～18小时，得到反应液A，经后处理得到式3所示的中间产物；所述的苯胺、苯偶酰、式2所示的醛基化合物、醋酸胺的物质的量之比5～10:1～2:1～2:4～8；

(2)将式3所示的中间产物溶于甲苯中，置于波长为310～380nm，功率6～12w的紫外灯下光照18～24h，得到反应液B，经后处理得到式1所示的目标产物；

式2中，所述的R为

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的醋酸的加入量以所述的式

2所示的醛基化合物的物质的量计为10ml/mmol。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的反应液A的后处理方法为：反应结束后，将得到的反应液冷却至室温，加入去离子水，析出固体，过滤，得到滤渣用二氯甲烷与去离子水萃取，合并有机相，向所得有机相中加入无水MgSO4干燥后，减压浓缩，再用柱层析分离提纯，固定相为300-400目硅胶，流动相为二氯甲烷，最后得到式3所示的中间产物。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的甲苯的加入量以所述的式

3所示的中间产物的物质的量计为100ml/mmol。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的反应液B的后处理方法为：将反应液B减压浓缩，用柱层析分离提纯，固定相为300-400目硅胶，流动相为石油醚：乙酸乙酯＝2:1的混合溶剂，收集含目标产物的洗脱液，最后得到式1所示的目标产物。

7.一种如权利要求1所述的苯甲酰胺衍生物在制备电致发光器中的应用。